DNA pol λ抑制剂包括一系列化合物,它们通过针对相关的细胞过程和途径,间接对DNA修复酶DNA pol λ产生影响。这一类抑制剂并不直接与 DNA pol λ 结合,而是通过调节细胞环境及其功能所需的底物和辅助因子的可用性来影响其活性。例如,Aphidicolin 和羟基脲分别通过底物竞争和耗竭发挥作用,从而限制 DNA pol λ 合成和修复 DNA 所需的资源。依托泊苷和喜树碱通过抑制拓扑异构酶,增加了 DNA 损伤量,从而可能过度消耗 DNA pol λ 的修复能力。
DNA pol λ抑制剂引入的DNA损伤对包括DNA pol λ在内的修复酶来说特别具有挑战性,会间接抑制其活性。抑制剂通过抑制合成或误结合破坏核苷酸池,从而干扰 DNA pol λ 运行的碱基切除修复途径。放线菌素 D 通过阻碍转录,可能会影响 DNA pol λ 或其相关因子的表达水平。最后,NU7441、Mirin 和 VE-821 以 DNA-PK、Mre11-Rad50-Nbs1 复合物和 ATR 激酶等 DNA 损伤应答途径的重要成分为靶标,这些成分是涉及 DNA pol λ 的 DNA 修复过程的上游,因此会影响其在维持基因组稳定性方面的作用。这些抑制剂强调了细胞通路的相互关联性,并突出了通过战略靶向相关系统间接调节 DNA 修复酶的潜力。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
一种 ATR 激酶抑制剂,可扰乱 DNA 损伤反应,可能影响 DNA pol λ 运行的途径。 |