DNA聚合酶ε(pol ε)单链抑制剂(DNA pol ε ss inhibitors)是一种独特而特殊的化合物,通过与DNA复制的复杂机制相互作用来发挥其作用。在DNA复制过程中,DNA聚合酶ε(DNA polymerase ε)作为主要负责主导链合成的酶,发挥着关键作用,确保遗传物质的高保真复制。DNA聚合酶ε抑制剂的独特之处在于其与DNA聚合酶ε酶的细致且选择性的相互作用。这些抑制剂经过精心设计,能够与酶的活性位点结合,从而干扰其固有功能。通过这种方式,它们会制造一系列障碍,阻碍DNA在复制过程中沿着单链模板进行合成。DNA聚合酶ε抑制剂的工作原理是,它们与DNA聚合酶ε酶的催化位点进行策略性结合。
这种结合相互作用是通过抑制剂的分子结构与酶活性位点的轮廓之间的高度特异性配合来协调的。抑制剂的化学结构经过精心调整,与酶的结合口袋相协调,从而干扰酶-底物复合物的形成。因此,新生DNA链的延伸受到阻碍,导致一系列影响,从而降低DNA复制的效率。抑制DNA聚合酶ε的影响不仅限于DNA合成领域。这些抑制剂的引入可能会引发多米诺骨牌效应,触发一系列细胞反应,而不仅仅是复制。细胞机制在复制过程受损时,可能会启动DNA损伤修复途径、细胞周期检查点和其他信号级联,以应对这些抑制剂造成的干扰。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
DNA 聚合酶(包括 Pol ε)的竞争性抑制剂;与聚合酶活性位点结合。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物,导致 DNA 扭曲,干扰 DNA 复制和修复。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
结合到 DNA 中,导致链终止,抑制 DNA 合成。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,减少可用于复制的脱氧核苷酸库。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
非特异性抑制剂;影响多种 DNA 损伤反应途径,包括复制。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
融入 DNA 和 RNA,导致 DNA 损伤并抑制 DNA 合成。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
拓扑异构酶 I 抑制剂;在复制过程中诱导 DNA 断裂,导致复制叉崩溃。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
融入生长中的 DNA 链,导致链终止子,抑制 DNA 合成。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂;在复制过程中诱导 DNA 断裂,防止 DNA 重接。 |