DNA聚合酶δ3抑制剂是一种精心设计的化合物,旨在破坏DNA聚合酶δ3的功能,而后者在DNA复制的复杂过程中起着关键作用。这些抑制剂通过多方面的机制发挥其作用,主要集中于阻碍聚合酶延长新生DNA链的能力。通过阻碍DNA合成,这些抑制剂会干扰复制的无缝进行,引发一系列事件,导致异常DNA结构的累积。在分子水平上,一些DNA聚合酶δ3抑制剂充当天然核苷酸的竞争性类似物,与酶的催化位点结合,亲和力与正常底物相当。这种战略定位阻碍了新核苷酸进入不断增长的DNA链,从而阻止了延伸过程。其他抑制剂可能通过变构相互作用,导致聚合酶活性位点或对其功能至关重要的结构域发生构象变化。这些改变会妨碍底物和辅因子的正确排列,从而阻碍聚合反应。
某些抑制剂具有双重作用,既针对聚合酶活性,又针对DNA聚合酶δ3的外切核酸酶校对功能。这些化合物通过削弱酶的校对能力,增加易出错DNA复制的可能性,从而可能造成突变和遗传不稳定的累积。鉴于DNA复制的复杂性和DNA聚合酶δ3的关键作用,这些抑制剂在解读控制复制动态的潜在分子机制方面发挥着宝贵的作用。它们有助于探索DNA复制调控、纠错过程以及复制过程中各种DNA聚合酶之间的复杂相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
在复制过程中掺入 DNA,导致链终止子,抑制 DNA 合成。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物,导致 DNA 聚合酶变形并阻止 DNA 正常复制。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
通过与 DNA 聚合酶活性位点结合产生竞争性抑制作用,阻止 DNA 链延长。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
消耗细胞中的 dNTPs,抑制 DNA 合成,阻碍 DNA 聚合酶的进展。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
非特异性抑制 DNA 修复和细胞周期检查点,间接影响 DNA 合成。 |