DNA Methylation

链脲佐菌素是一种亚硝基脲化合物，能与 DNA 发生特定的相互作用，特别是通过胞嘧啶残基的甲基化作用。这一过程可导致基因表达和染色质结构的改变，从而影响细胞功能。其独特的反应性源于它能与亲核位点形成共价键，从而影响 DNA 修复机制的动力学。这种化合物独特的分子行为突显了它在调节表观遗传景观方面的作用。

银耳素是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的强效抑制剂，通过改变细胞过程中的主要甲基供体 S-腺苷蛋氨酸的可用性来影响 DNA 甲基化作用。其独特的结构使其能够与参与甲基化途径的关键酶相互作用，从而影响基因调控和染色质动力学。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，强调了它在表观遗传调节剂中的作用。

Psammaplin A 是一种天然化合物，可通过与甲基转移酶的相互作用调节 DNA 甲基化，特别是针对酶的活性位点。其独特的结构特征有利于形成稳定的酶-底物复合物，从而影响甲基基团的转移。这种化合物表现出独特的反应动力学，具有非竞争性抑制模式的特点，可改变基因表达和染色质重塑的动态，从而影响细胞的表观遗传景观。

R,S-(5'-腺苷)-L-蛋氨酸对甲苯磺酸盐在 DNA 甲基化过程中起着关键的甲基供体作用，可与甲基转移酶结合，促进甲基基团向胞嘧啶残基的转移。其独特的磺酸盐分子能增强溶解性和稳定性，促进与目标酶的高效相互作用。该化合物的动力学特征显示，它能迅速与酶的活性位点结合，通过精确的表观遗传修饰影响基因调控和染色质结构。

替莫唑胺是一种原药，经过代谢转化生成一种活性甲基化作用剂，它优先针对 DNA 中鸟嘌呤的 O6 位。这种选择性甲基化作用会破坏正常的碱基配对，导致 DNA 复制过程中的配对错误。这种化合物能与 DNA 形成稳定的加合物，增强了其反应能力，而其亲脂性则有利于细胞吸收。由此造成的 DNA 损伤会激活修复途径，影响细胞反应和基因组稳定性。

二硫仑通过与甲基化过程中的关键酶相互作用，成为DNA甲基化的强效抑制剂。其独特的巯基反应特性使其能够与蛋白质中的半胱氨酸残基形成共价键，从而破坏其功能并改变基因表达。这种干扰会导致染色质结构和可及性的变化，最终影响转录调控。该化合物调节表观遗传图谱的能力凸显了其影响细胞行为和基因调控的作用。

RG 108 是一种 DNA 甲基化选择性抑制剂，以 DNA 甲基转移酶为靶标，破坏甲基基团向 DNA 中胞嘧啶残基的转移。其独特的结构使其能够竞争性地与酶的活性位点结合，阻止特定基因的甲基化。这种抑制改变了表观遗传格局，导致基因表达模式和染色质动力学发生变化，从而影响细胞过程和发育途径。

绿原酸是一种多酚类化合物，它能够调节参与表观遗传调节的各种酶的活性，从而影响 DNA 甲基化作用。它与细胞信号途径相互作用，有可能改变与代谢途径有关的基因的表达。通过影响甲基供体的可用性，它可以间接影响 DNA 的甲基化状态，从而影响染色质结构和基因的可及性。

5-Aza-2′-Deoxycytidine 是一种核苷类似物，可通过结合到 DNA 中并抑制 DNA 甲基转移酶来破坏 DNA 甲基化。这种干扰会导致沉默基因的重新激活，从而改变基因表达谱。其独特的结构可与酶的活性位点产生特定的结合相互作用，影响反应动力学并促进低甲基化。这种化合物在调节表观遗传景观、影响染色质动态和细胞特性方面发挥着关键作用。

盐酸米托蒽醌是一种人工合成的蒽醌类化合物，可通过插层作用与 DNA 发生相互作用，稳定双螺旋并影响其甲基化作用状态。其独特的平面结构可与核碱基产生特定的 π-π 堆叠相互作用，从而改变 DNA 的局部构象。这种化合物在与 DNA 结合时还表现出独特的动力学特性，有可能影响甲基转移酶的可及性，导致表观遗传调控和染色质结构发生变化。