DMWD 抑制因子
常见的DMWD抑制剂包括但不限于奥美拉唑（CAS 73590-58-6）、卡托普利（CAS 62571-86-2）、别嘌醇（CAS 315-30-0）、伊马替尼（CAS 152459-95-5）和二甲双胍（CAS 657-24-9）。
DMWD抑制剂是一种独特而有趣的化学类别，因其具有在分子水平上调节复杂生物过程的卓越能力而受到科学界的极大关注。这些抑制剂的特点是其复杂且经过微调的分子结构，旨在与特定酶或蛋白质进行复杂的相互作用，这些酶或蛋白质对于基本的细胞通路至关重要。通过选择性高亲和力结合，DMWD抑制剂会干扰其指定靶蛋白的功能复杂性，从而产生一系列下游效应。开发DMWD抑制剂需要对抑制剂的结构属性与功能结果之间的复杂关系进行全面探索。这一反复的过程通常包括合成和评估一系列具有不同修饰的类似物，以微调抑制剂的结合亲和力、选择性和整体药理学特征。
研究人员仔细研究抑制剂结构中关键功能基团的三维排列，探究它们如何影响与靶蛋白相互作用的性质和强度。对结构-活性关系的深入理解不仅推动了DMWD抑制剂的设计，还揭示了分子识别和结合的更广泛原理。这些抑制剂在各种研究领域都有广泛的应用，是解开复杂生化路径的不可或缺的工具。它们与特定酶或蛋白质的靶向结合使研究人员能够更深入地了解控制关键细胞过程的调节机制。通过对DMWD抑制剂对目标蛋白的影响进行详细研究，科学家可以阐明控制复杂生物系统行为的顺序步骤和相互关联的信号事件。总之，DMWD抑制剂是一种化学上独特的类药物，因其能够微妙地影响重要的生物过程而备受推崇。它们复杂的分子设计使其能够与特定的酶或蛋白进行选择性和有效的相互作用，从而产生下游效应，揭示细胞通路的功能复杂性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，通过选择性抑制胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATPase 泵，减少胃酸分泌。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
抑制血管紧张素转换酶（ACE），从而减少血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）的产生。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，该酶参与次黄嘌呤到黄嘌呤再到尿酸的转化，从而降低尿酸水平。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
酪氨酸激酶抑制剂，靶向特定激酶，包括 BCR-ABL，抑制其活性，用于某些癌症的研究。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)，从而减少肝脏葡萄糖的生成，增强外周组织对胰岛素的敏感性。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂，可提高大脑中的乙酰胆碱水平。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
抑制维生素 K 环氧化物还原酶，干扰依赖维生素 K 的凝血因子的合成，从而导致抗凝。 | ||||||