Dlx-4 抑制因子
常见的Dlx-4抑制剂包括但不限于SB 431542 CAS 301836-41-9、4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 喹啉 CAS 1062368-24-4、DMH-1 CAS 1206711-16-1、GM 6001 CAS 142880-36-2 和 GW788388 CAS 452342-67-5。
Dlx-4抑制剂属于一类专门设计用于与Dlx-4蛋白相互作用的化学试剂，Dlx-4蛋白是编码转录因子的远端缺失（Dlx）同源框基因家族中的一员。这些转录因子在早期发育过程的调节中发挥着关键作用，包括形态发生和各种组织和器官的分化。特别是Dlx-4蛋白，它是一种含有同源框的转录因子，在胚胎发育过程中参与基因表达的调控。它与DNA的相互作用具有高度的特异性，能够识别并结合靶基因调控区域中的特定碱基序列。因此，Dlx-4抑制剂是能够破坏Dlx-4蛋白正常功能的分子，阻止其与DNA结合并正常调控基因表达。抑制Dlx-4蛋白活性可能会影响一系列基因的表达，从而影响其控制的发展过程。
Dlx-4抑制剂的开发和功能基于对蛋白质-DNA相互作用和Dlx-4蛋白结构生物学的深入理解。这些抑制剂可能模仿Dlx-4通常结合的DNA序列，竞争性抑制与实际基因组DNA的结合，也可能以改变其构象的方式与蛋白质相互作用，使其无法有效地与DNA结合。这些抑制剂的特异性至关重要，因为Dlx家族由多个成员组成，脱靶效应可能会影响多种遗传途径。研究人员采用计算机辅助分子设计、高通量筛选和组合化学等技术，来识别和优化能够选择性抑制Dlx-4的分子。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β I 型受体 (ALK5) 激酶的选择性抑制剂。通过阻止 Smad2/3 磷酸化和核易位，抑制 TGF-β 信号传导。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的强效抑制剂。通过破坏 Smad1/5/8 磷酸化阻断 BMP 信号传导。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的选择性抑制剂。通过阻止 Smad1/5/8 磷酸化来抑制 BMP 信号传导。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
TGF-β I 型受体（ALK5）激酶的小分子抑制剂。通过抑制 Smad2/3 磷酸化来减弱 TGF-β 信号传导。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
TGF-β I 型受体 (ALK5) 激酶的选择性抑制剂。通过阻断 Smad2/3 磷酸化干扰 TGF-β 信号传导。 | ||||||