Dispase I 抑制因子

常见的 Dispase I 抑制剂包括但不限于 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7、磷胺 CAS 119942-99-3、马立马他 CAS 154039-60-8、GM 6001 CAS 142880-36-2 和 Batimastat CAS 130370-60-4。

Dispase I 的化学抑制剂采用各种机制阻碍其蛋白水解活性。乙二胺四乙酸（EDTA）和 1,10-菲罗啉（1,10-Phenanthroline）通过螯合镁和钙等金属离子发挥作用，而这些金属离子是 Dispase I 发挥作用所必需的辅助因子。通过螯合这些离子，这些化学物质有效地剥夺了 Dispase I 酶活性所必需的元素，从而导致抑制作用。Phosphoramidon、Marimastat、Ilomastat、Batimastat 和 Thiorphan 直接针对酶的活性位点。这些抑制剂可与 Dispase I 活性位点内的锌离子结合，而锌离子对其催化功能至关重要。这种结合会破坏 Dispase I 的正常构型，阻碍底物进入或加工，从而抑制其蛋白水解能力。

此外，Actinonin 和 Captopril 还通过干扰酶的活性位点来抑制 Dispase I。放线菌素通过与活性位点结合发挥作用，阻止蛋白质底物进入这一关键区域，从而阻止其裂解。同样，卡托普利虽然主要作用于血管紧张素转换酶，但它也能通过与活性位点锌离子结合来抑制 Dispase I。这种相互作用阻碍了蛋白质底物的结合和随后的裂解。贝司他丁和阿司他丁是已知的氨肽酶抑制剂，可通过与活性位点的竞争性结合抑制 Dispase I。它们能模拟肽裂解的过渡状态或最终产物，从而抑制酶的活性。最后，Pepstatin A 虽然主要针对天冬氨酸蛋白酶，但也能与 Dispase I 的活性位点相互作用，破坏酶的正常功能。这些相互作用共同促成了对 Dispase I 的功能性抑制，使其无法发挥蛋白质裂解的作用。