DIAP1 抑制因子
常见的DIAP1抑制剂包括但不限于LCL-161（CAS 1005342-46-0）、Birinapant（CAS 1260251-31-7）、去氧胆酸（Deoxycholic 酸 CAS 83-44-3、Omi/HtrA2 蛋白酶抑制剂、Ucf-101 CAS 313649-08-0 和 Embelin CAS 550-24-3。
作为一类化学物质，DIAP1 抑制剂是一个不断发展的研究领域，研究主要集中在以 IAPs（凋亡蛋白抑制剂）为靶点的化合物上，这些化合物间接影响 DIAP1。DIAP1 作为 IAP 家族的成员，本质上参与了细胞凋亡的调控，其主要作用是抑制执行细胞凋亡的蛋白酶--caspases。模拟内源性 IAP 拮抗剂 Smac/DIABLO 的 Smac 模拟物等化合物至关重要，因为它们能促进 IAP 的降解，从而推动细胞凋亡的进程。这些 Smac 拟态化合物具有 AVPI 基序--Smac 中存在的四肽对其与 IAPs 的相互作用至关重要。通过与 IAPs 相互作用，这些化合物可以取代 Caspases，使细胞凋亡过程得以继续。
在影响途径方面，embelin 等其他化合物以及 GDC-0152、AT-406、LCL161 和 Birinapant 等其他各种 Smac 拟效物也值得注意。这些化合物虽然结构不同，但都有一个共同的主题，即拮抗 IAPs，从而促进细胞死亡。这些抑制剂的化学结构多种多样，包括小分子、模拟肽和天然产物。这种多样性凸显了可以调节凋亡途径并进而影响 DIAP1 活性的无数相互作用。非 Smac 拟态化合物，如胆汁酸脱氧胆酸和固醇内酯白藜芦醇 A，表明不同结构类别的分子可以扰乱细胞环境，使细胞凋亡的平衡发生倾斜，从而可能削弱 DIAP1 的活性。每种化合物与细胞成分的独特相互作用都表明，针对由 DIAP1 控制的细胞凋亡途径可以采取多方面的方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
一种能与多种 IAP 结合并对其产生抑制作用的 Smac 拟态物质，可促进细胞凋亡，并有可能降低 DIAP1 的活性。 | ||||||
Birinapant | 1260251-31-7 | sc-503590 sc-503590A | 1 mg 5 mg | ¥1805.00 ¥4062.00 | ||
靶向多个IAPs，对cIAP1和cIAP2具有高亲和力，促进细胞凋亡，从而间接抑制DIAP1的作用。 | ||||||
Deoxycholic acid | 83-44-3 | sc-214865 sc-214865A sc-214865B | 5 g 25 g 1 kg | ¥406.00 ¥745.00 ¥10413.00 | 4 | |
一种次级胆汁酸，可破坏细胞膜并诱导细胞凋亡，从而可能降低 DIAP1 的功能。 | ||||||
Omi/HtrA2 Protease Inhibitor, Ucf-101 | 313649-08-0 | sc-222101 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
抑制参与细胞凋亡调控的 Omi/HtrA2 丝氨酸蛋白酶活性，间接影响 DIAP1 介导的细胞凋亡抑制作用。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3746.00 | 5 | |
与 XIAP（X-连锁凋亡抑制蛋白）结合，导致激活 Caspases 并诱导细胞凋亡，可能同样会影响 DIAP1。 | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | ¥4287.00 | 1 | |
通过模仿 Smac/DIABLO N 终止子的 AVPI 基序来靶向 IAPs，促进细胞凋亡，从而间接削弱 DIAP1 的影响。 | ||||||