DHX33 抑制因子

常见的 DHX33 抑制剂包括但不限于 Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9、Ribavirin CAS 36791-04-5、Enoxacin CAS 74011-58-8、Suramin sodium CAS 129-46-4 和 BX 795 CAS 702675-74-9。

DHX33 的化学抑制剂包括多种针对其酶活性不同方面的化合物，主要集中在 ATPase 和 RNA 螺旋酶功能上。腺苷-5'-三磷酸二钠能直接竞争 DHX33 上的 ATP 结合位点，而 ATP 结合位点是蛋白质螺旋酶活性不可或缺的。通过占据这些位点，该化合物可有效抑制对 RNA 底物解旋至关重要的 ATP 酶功能，而这正是 DHX33 的主要作用。同样，依诺沙星和黄酮哌啶醇也攻击相同的 ATPase 结构域，依诺沙星直接干扰 ATP 的水解，而黄酮哌啶醇则与 ATP 结合袋结合。这两种机制都会导致 DHX33 操作 RNA 结构的能力受到抑制，而这正是 DHX33 在 RNA 代谢中发挥作用的必要条件。

此外，三羧酸金雀花酸（Aurintricarboxylic acid）通过不同的机制抑制 DHX33，阻止蛋白质结合 RNA 的能力，而这是螺旋酶活性的先决条件。这种结合也会受到 Myricetin 的阻碍，Myricetin 会与 RNA 底物插层，阻止 DHX33 获得解旋所需的 RNA。5'-鸟苷酸亚胺二磷酸酯和利巴韦林等核苷酸类似物会干扰 GTP 的结合和水解，其中 5'- 鸟苷酸亚胺二磷酸酯是一种不可水解的 GTP 类似物，而利巴韦林则模拟鸟苷酸核苷酸，两者都会导致 DHX33 功能所必需的 GTP 酶活性受到抑制。另一方面，2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸酯和 7-脱氮腺苷等化合物会与 DHX33 螺旋酶结构域催化作用不可或缺的 ATP 竞争，从而抑制其功能。最后，一般的 ATP 酶抑制剂（如苏拉明和原钒酸钠）会非特异性地阻碍酶活性所需的 ATP 结合，而 BX-795 虽然主要是激酶抑制剂，但也会阻断对 DHX33 螺旋酶作用至关重要的 ATP 结合位点。这些化学物质都能抑制 DHX33 的酶活性，从而抑制该蛋白质在 RNA 处理和新陈代谢中的功能。