脱氢酶/还原酶(SDR 家族)成员 12(通常称为 DHRS12)是膨胀性脱氢酶/还原酶蛋白家族的一部分。该家族由主要介导氧化还原过程的酶组成,在各种生化途径中发挥着关键作用。DHRS12 抑制剂,顾名思义,是专门阻碍或调节 DHRS12 酶活性的化学实体。虽然与 DHRS12 相关的确切功能和途径仍是严谨研究的主题,但抑制剂的开发和研究是阐明这些细节的重要工具。抑制剂不仅有助于确定酶的功能,还有助于了解其在复杂生化系统中的相互作用。
DHRS12 抑制剂的化学性质和设计基于其阻断酶的活性位点或改变酶的构象以削弱或取消酶活性的能力。这些抑制剂的结构特征往往经过微调,以提高特异性,从而减轻对脱氢酶/还原酶家族其他成员的脱靶效应。这种特异性至关重要,因为脱氢酶/还原酶家族由多种酶组成,每种酶都具有独特而重要的作用。通过这些抑制剂剖析 DHRS12 的生物化学过程,研究人员深入了解了新陈代谢、细胞信号传导和各种基本生物过程的分子奥秘。随着这一领域的不断进步,对这些抑制剂的深入了解将继续揭示更广泛的细胞生物化学织锦,以及像 DHRS12 这样的酶在其中发挥的微妙作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
抑制醛脱氢酶,阻止乙醛在酒精代谢过程中转化为乙酸。从理论上讲,鉴于其作用模式,它可能会抑制 DHRS12。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍主要作为抗糖尿病药物,可抑制线粒体甘油磷酸脱氢酶,影响肝脏糖异生。鉴于其对相关酶的影响,它有可能抑制DHRS12。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
泛醌氧化还原酶),阻止电子从 NADH 转移到泛醌。由于它对脱氢酶具有广泛的作用,理论上可能会抑制 DHRS12。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬可抑制 17β- 羟类固醇脱氢酶 10 型,影响类固醇代谢。雷洛昔芬对相关酶的作用表明,理论上它可以抑制 DHRS12。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特是一种降脂药,也能抑制 11β- 羟基类固醇脱氢酶 1 型,从而影响皮质醇的代谢。从理论上讲,鉴于其作用模式,它可能会抑制 DHRS12。 | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | ¥812.00 | 7 | |
氯磺丙脲会影响醛脱氢酶和胰岛素分泌,对酒精代谢也有影响。理论上,它可能会抑制 DHRS12。 | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | ¥903.00 ¥5077.00 | ||
这种化合物可抑制柠檬酸循环中的琥珀酸脱氢酶。其机理表明,理论上有机会抑制 DHRS12。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
福美吡唑是一种专门的酒精脱氢酶抑制剂。鉴于其针对脱氢酶的特殊模式,理论上它有可能抑制 DHRS12。 | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | ¥1726.00 ¥4400.00 | 3 | |
这种化合物能阻断磷酸戊糖途径中的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶。根据其已知靶标,理论上它可能会抑制 DHRS12。 |