DHH1 抑制因子
常见的 DHH1 抑制剂包括但不限于 1-[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-2-[2-[(3-羟基丙基)氨基]-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1-基]-乙酮 CAS 758679-97-9，壬醛；124-19-6，精胺；124-20-9，YM 155；781661-94-7，IB-MECA；152918-18-8。
DHH1 抑制剂是一类化学化合物，主要用于分子和细胞研究，旨在靶向调节 DHH1 蛋白的活性。DHH1 又称 RCK/p54 或 DDX6，是一种进化保守的 RNA 螺旋酶，存在于各种真核生物中。它通过参与 mRNA 的降解、翻译抑制和储存，在转录后基因调控中发挥着至关重要的作用。作为 RNA 处理和衰变途径的关键成分，DHH1 与多种 RNA 分子相互作用，包括信使 RNA（mRNA）和非编码 RNA。DHH1 抑制剂的开发有助于科学家研究 RNA 代谢和基因表达调控的复杂机制。
这些抑制剂通常通过破坏 DHH1 的功能域（如 RNA 结合基序或 ATPase/helicase 活性）来发挥作用。通过干扰这些关键功能，DHH1 抑制剂可扰乱目标 mRNA 的正常加工和降解。这种干扰可能会导致 mRNA 稳定性改变、翻译抑制或 mRNA 分子亚细胞定位的改变。研究人员将 DHH1 抑制剂作为分子生物学和细胞生物学研究的重要工具，以揭开转录后基因调控的复杂网络。通过了解 DHH1 抑制剂如何影响 mRNA 动态和基因表达，科学家们可以深入了解 RNA 代谢、细胞对压力的反应以及特定基因通路调控的更广泛机制，尽管这些化合物并不一定是开发出来的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-[2-[(3-hydroxypropyl)amino]-5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl]-ethanone | 758679-97-9 | sc-503820 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
CID-2858522通过结合到DHH1′的活性位点来调节其功能，从而阻碍其在RNA降解和翻译调节中的作用。 | ||||||
Nonanal | 124-19-6 | sc-257926 | 1 g | ¥745.00 | ||
C-9 通过阻断 DHH1 的 ATPase 活性，破坏其螺旋酶功能，影响 mRNA 的稳定性和衰变过程，从而抑制 DHH1。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
精胺通过影响 DHH1 与 RNA 分子的相互作用来调节 DHH1，从而导致 mRNA 代谢和稳定性发生变化。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥5607.00 | 3 | |
YM-155 以 DHH1 的 ATPase 活性为靶标，损害其螺旋酶功能，破坏 RNA 处理和衰变途径。 | ||||||
IB-MECA | 152918-18-8 | sc-224020 sc-224020A | 5 mg 25 mg | ¥3114.00 ¥13708.00 | ||
IB-MECA通过影响其RNA结合能力来调节DHH1，从而导致mRNA稳定性和翻译调节的变化。 | ||||||