δ-tubulin 抑制因子

常见的δ-微管蛋白抑制剂包括但不限于Nocodazole CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4、紫杉醇 CAS 33069-62-4 和鬼臼毒素 CAS 518-28-5。

δ-微管蛋白的化学抑制剂可通过与微管动力学和聚合有关的各种机制发挥抑制作用。Nocodazole是一种著名的微管破坏剂，它通过干扰聚合来阻止δ-微管蛋白结合到微管结构中。同样，秋水仙碱和鬼臼毒素也会与微管蛋白结合，阻碍其聚合。这种作用可有效抑制δ-微管蛋白在微管形成过程中的作用。长春新碱和长春新碱以微管蛋白为靶标，阻碍微管的组装。这样，它们就抑制了δ-微管蛋白在微管动力学中的作用，阻碍了这些细胞结构的正常形成和功能。

另一方面，紫杉醇和紫杉甙 A 通过稳定微管来抑制δ-微管蛋白。这种稳定化阻止了微管的正常动态重组，而这种重组对有丝分裂和细胞内运输等细胞功能至关重要，从而抑制了δ-微管蛋白。Eribulin 会阻碍微管的生长阶段，从而直接抑制 δ-微管蛋白，使其无法在微管伸长过程中发挥正常功能。Griseofulvin 可破坏微管功能，通过干扰对细胞过程至关重要的动力学来抑制 δ-微管蛋白。考布他丁通过与微管蛋白结合，抑制其聚合，进而影响δ-微管蛋白在微管形成中的作用。诺卡平可改变微管动力学，从而破坏δ-微管蛋白在微管网络中的功能。最后，替万替尼会与微管蛋白结合，从而干扰δ-微管蛋白在维持微管稳定性方面的作用，抑制其在细胞内的功能。每种化学物质都以微管组装过程或稳定性为目标，而微管组装过程或稳定性对细胞中δ-微管蛋白的功能活动至关重要。