DEDD2激活剂属于一类专门用于调节酶DEDD2活性的化学物质,DEDD2是一种参与多种细胞过程的蛋白质。DEDD2的首字母缩写代表死亡效应结构域蛋白2,表明该蛋白质中存在的结构域类型,并暗示其参与细胞机制。DEDD2激活剂旨在通过提高蛋白质在细胞内的活性来增强其天然功能。这些激活剂发挥作用的机制可能有所不同;它们可能直接与DEDD2蛋白相互作用,促进其与其他蛋白或底物的结合,也可能通过调节相关信号通路间接影响蛋白质的功能。开发DEDD2激活剂需要对蛋白质的结构及其影响的分子通路有全面的了解,需要使用复杂的生物化学和分子生物学技术来阐明这些复杂的相互作用。DEDD2激活剂的化学合成和鉴定需要严格的实验和优化。科学家利用组合化学方法生成各种潜在激活剂化合物库。然后对这些化合物库进行高通量筛选,以确定对DEDD2具有增强活性作用的分子。对这些化合物进行进一步研究,以确定其作用机制,通常采用亲和色谱法等方法,以帮助分离和鉴定激活剂与DEDD2蛋白以及同一通路中其他相关蛋白之间的直接相互作用。一旦确定了有潜力的候选激活剂,它们将经历一系列化学修饰,以提高其效力、选择性和细胞摄取。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
拓扑异构酶II抑制剂,可诱导DNA损伤,从而激活DNA损伤反应(DDR)通路。这种压力反过来可能会上调DEDD2,作为细胞反应的一部分,以维持基因组的完整性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
拓扑异构酶I抑制剂,可导致DNA链断裂,激活DDR通路,从而增加DEDD2的表达,因为其在凋亡信号和DNA修复过程中发挥作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA交联剂,可诱导DNA损伤,从而触发DNA损伤修复(DDR)通路,进而增强DEDD2的表达。DEDD2被认为参与细胞对DNA损伤的反应。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 拮抗剂,可稳定 p53,由于 p53 在调节凋亡相关基因中的作用,可能会增加 DEDD2 的转录物。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白的积累,从而引发细胞应激,并可能增加DEDD2的表达,作为未折叠蛋白反应的一部分。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
蒽环类抗生素,可插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II,导致 DNA 损伤并可能激活 DDR 途径,从而增强 DEDD2 的表达。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
抗代谢物可结合到 RNA 和 DNA 中,造成损伤并可能激活 DDR 途径,从而在细胞应对压力时导致 DEDD2 的上调。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
转录抑制因子,可插入 DNA 中,造成应激,可能会通过激活应激反应途径来增强 DEDD2 的表达。 |