DDX3L 抑制因子

常见的 DDX3L 抑制剂包括但不限于 Rocaglamide CAS 84573-16-0、Silvestrol CAS 697235-38-4、Tetracycline CAS 60-54-8、Emetine CAS 483-18-1 和 Cycloheximide CAS 66-81-9。

DDX3L 抑制剂包括多种间接影响该蛋白质在 RNA 代谢（尤其是翻译和 RNA 处理）中作用的化合物。Hippuristanol、Pateamine A、Rocaglamide、Silvestrol、Tetracycline、Emetine、Cycloheximide、Puromycin、Anisomycin、Chloramphenicol、Camptothecin 和 Actinomycin D 等化合物针对 RNA 翻译过程或 RNA 合成的不同阶段。这些抑制剂主要通过干扰翻译起始或延伸发挥作用，从而间接减少 DDX3L 在这些过程中的参与。例如，以 eIF4A 为靶点的抑制剂（如 Hippuristanol 和 Pateamine A）会影响翻译启动，而 DDX3L 在这一阶段发挥着已知的作用。通过抑制这一启动过程，这些化合物间接降低了 DDX3L 在 RNA 翻译中的功能活性。

此外，在不同阶段干扰蛋白质合成的化合物（如埃美汀、环己亚胺和嘌呤霉素）也会导致 DDX3L 功能活性的整体降低。这些抑制剂会影响翻译机制，导致 DDX3L 参与的过程效率降低。此外，喜树碱和放线菌素 D 等影响 DNA 和 RNA 合成的化合物也会间接影响 DDX3L 在 RNA 处理过程中的活性。通过改变 RNA 的转录和加工，这些化合物可导致 DDX3L 在这些途径中的功能作用减弱。