DDX35 抑制因子

奥利曲酸可抑制与核酸相互作用的核酸酶。通过与核酸结合，它可以阻止DDX35与其RNA底物接触，从而在功能上抑制其解旋酶活性。

溴化乙锭插层到核酸中，可以稳定 RNA 二级结构，使螺旋酶更难结合和解链 RNA，从而抑制 DDX35。

诺沃比星（Novobiocin）已知可靶向DNA解旋酶，但它也可以影响DNA拓扑结构。通过改变DNA的超螺旋结构，它可以间接影响DDX35的底物可用性，而DDX35作为其解旋酶功能的一部分，可以与DNA-RNA杂合体或R-loop相互作用。

放线菌素 D 可与 DNA 结合，从而抑制转录物以及 DNA-RNA 杂交物或 R 环的形成，而 DDX35 可能需要这些 DNA-RNA 杂交物或 R 环作为其螺旋酶活性的底物。

DRB是一种可以抑制细胞激酶的激酶抑制剂。DDX35可能需要磷酸化才能发挥全部活性或与磷酸化蛋白相互作用；因此，DRB可以减少DDX35的磷酸化依赖性调节，从而抑制其功能。

双酚A已被证明可与核酸结合，通过这种相互作用，它可以通过改变其RNA底物的结构或与DDX35竞争核酸结合来抑制DDX35，从而阻止解旋酶发挥其功能。

Ruthenium Red是一种多阳离子染料，可与核酸结合，并通过阻止DDX35接触RNA底物或改变其结构来抑制DDX35，而RNA底物是解旋酶活性所必需的。

据报告，Plumbagin可插入DNA。通过这种相互作用，它可影响DDX35的螺旋酶功能所需的底物（如R环或RNA-DNA杂合体）的形成，从而导致DDX35的功能抑制。

喜树碱能稳定 DNA 拓扑异构酶 I 复合物，从而改变 DNA 的拓扑结构。这种改变会影响 DNA-RNA 杂交体或 R 环的结构和可用性，从而间接抑制 DDX35，而 DDX35 可能会利用这些 DNA-RNA 杂交体或 R 环来发挥其螺旋酶功能。

苏拉明是一种多磺化萘基脲，可抑制多种酶。它可与核酸和蛋白质结合，通过阻止DDX35蛋白与其RNA或DNA底物相互作用，从而抑制螺旋酶的活性，达到抑制DDX35蛋白的目的。