DCST2 抑制因子
常见的 DCST2 抑制剂包括但不限于 Vioxx CAS 162011-90-7、Etoricoxib CAS 202409-33-4、Lumaricoxib CAS 220991-20-8、Licofelone CAS 156897-06-2 和 Cimicoxib CAS 265114-23-6。
DCST2 是一种跨膜蛋白，在各种细胞过程中，特别是在免疫功能和抗原递呈方面发挥着至关重要的作用。该类抑制剂是经过精心设计的分子，通常在分子水平上与 DCST2 相互作用，从而影响其功能。这些化合物具有特定的分子结构和特性，能够选择性地与 DCST2 结合，干扰其活性或表达。
DCST2 抑制剂经过精心设计，以确保对其目标蛋白具有高度特异性。这种特异性对于减少脱靶效应和潜在毒性至关重要。通常情况下，DCST2 抑制剂具有的分子特征可使它们与 DCST2 蛋白上的关键结合位点相互作用，从而破坏其正常功能。这些抑制剂可通过各种化学合成技术合成，其有效性通常取决于它们与通常会与 DCST2 结合的内源性分子或配体竞争的能力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
COX-2 的选择性抑制剂，能与 COX-2 酶的血红素基相互作用，降低其活性。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | ¥395.00 | 3 | |
选择性地与 COX-2 酶结合，抑制其作用和随后产生的炎性前列腺素。 | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | ¥1579.00 ¥3159.00 | ||
选择性地与 COX-2 结合，从而减少炎性前列腺素的形成。 | ||||||
Cimicoxib | 265114-23-6 | sc-501410 | 25 mg | ¥4287.00 | ||
一种兽用 COX-2 抑制剂，可选择性地与 COX-2 同工酶结合并使其失活。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
虽然选择性不强，但它优先抑制 COX-2 而不是 COX-1，从而减少前列腺素的合成。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
优先抑制 COX-2，它参与炎性前列腺素的合成。 | ||||||