Dcp1 抑制因子
常见的 Dcp1 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-鹅膏蕈素 CAS 23109-05-9、嘌呤霉素 CAS 53-79-2、盐酸黄连素 CAS 131740-09-5 和普拉迭内酯 B CAS 445493-23-2。
Dcp1 抑制剂主要通过靶向 mRNA 合成、剪接、输出或翻译过程发挥作用，从而间接调节可用于 Dcp1 介导的衰变的底物库。放线菌素 D 和α-鹅膏蕈素等抑制 RNA 聚合酶的化学物质会降低 mRNA 的合成速度。因此，会发生衰变的 mRNA 库受到了限制。同样，黄腐霉醇作用于 CDK9，抑制 RNA 聚合酶 II 的磷酸化，导致新转录的 mRNA 减少。Leptomycin B 会干扰某些 mRNA 的输出，从而影响 Dcp1 在细胞质内的作用范围。
其他抑制剂专门针对剪接机制，直接影响 Dcp1 可作用的 mRNA 的构成。Meayamycin B 和 Pladienolide B 可抑制剪接体，导致内含子保留和异常剪接的 mRNA 在细胞核中积聚，从而限制了 Dcp1 的作用。嘌呤霉素和异霉素等化合物会影响翻译过程，导致翻译过早终止或肽键形成。这导致 mRNA 转录本可能被识别为加速衰变，从而影响 Dcp1 在 mRNA 更替中的调控作用。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Dcp1 Activators可用于Dcp1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
干扰 RNA 聚合酶并停止 mRNA 合成，从而间接减少了可用于 Dcp1 介导的衰变的 mRNA。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
抑制 RNA 聚合酶 II，从而间接影响可供 Dcp1 作用的 mRNA 库。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
在翻译过程中导致链过早终止，产生无功能的 mRNA，间接影响 Dcp1 介导的衰变。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
CDK9 抑制剂，可减少 RNA 聚合酶 II 的磷酸化，从而影响 Dcp1 的 mRNA 库。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
剪接抑制剂，可导致内含子的保留，影响 Dcp1 处理的 mRNA 种类。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制肽键形成，影响 mRNA 翻译，间接影响 Dcp1 介导的衰变。 | ||||||