DBX1 抑制剂是一类独特的化学实体,旨在调节 DBX1 基因的活性,DBX1 基因是胚胎发育和细胞分化过程中的关键调节因子。DBX1 也被称为 "发育中脑同源框 1",是一种转录因子,在胚胎发育早期阶段协调神经组织的模式化和规格化过程中发挥着不可或缺的作用。必须强调的是,DBX1 抑制剂主要是为研究目的而开发的,其根本目的是揭示神经发育的复杂机制,而不是为了应用。
这些抑制剂的表现形式多种多样,如小分子、多肽或化合物,其主要作用机制在于破坏特定的蛋白-蛋白相互作用或 DNA 结合位点,而这些位点对 DBX1 的功能作用至关重要。研究人员利用这些抑制剂作为有力工具,剖析 DBX1 在神经分化中的精确功能,并探索它与其他发育基因之间错综复杂的相互作用。通过阻碍 DBX1 的转录调控,这些抑制剂阻碍了其激活或抑制下游靶基因的能力,从而为了解神经发育所涉及的调控网络和信号通路提供了宝贵的信息。因此,DBX1 抑制剂是提高我们对胚胎发育理解的不可或缺的工具,它揭示了中枢神经系统形成的复杂分子过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种非选择性 COX 抑制剂,可阻止前列腺素的产生,而前列腺素在 DBX1 信号通路中发挥作用。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸能抑制 COX 酶,降低前列腺素水平,这可能会影响与 DBX1 相关的过程。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
萘普生是一种非选择性 COX 抑制剂,可减少前列腺素的合成,影响 DBX1 信号通路。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
美洛昔康可选择性地抑制 COX-2,从而可能干扰由前列腺素介导的 DBX1 相关过程。 | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | ¥451.00 ¥1410.00 | 4 | |
双氯芬酸是一种非选择性 COX 抑制剂,可减少前列腺素的产生,从而影响 DBX1 信号通路。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥4163.00 | 2 | |
吡罗昔康可抑制 COX 酶,降低前列腺素水平,并可能干扰 DBX1 途径的激活。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
罗非昔布可选择性地抑制 COX-2,从而可能干扰由前列腺素介导的 DBX1 相关过程。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | ¥982.00 ¥1444.00 | 1 | |
依托度酸可抑制 COX 酶,降低前列腺素水平,从而影响 DBX1 信号通路。 | ||||||
Nabumetone | 42924-53-8 | sc-204813 sc-204813A | 5 g 25 g | ¥2211.00 ¥6623.00 | 3 | |
萘丁美酮是一种抑制 COX 酶的原药,可减少前列腺素的产生,并可能干扰 DBX1 途径的激活。 |