DBP 抑制因子
常见的DBP抑制剂包括但不限于西格列汀（Sitagliptin，CAS 486460-32-6）、沙格列汀（Saxagliptin，CAS 361442-04-8）、维格列汀（Vildagliptin，CAS 274901-16-5、Teneligliptin CAS 760937-92-6（游离碱）和 Trelagliptin CAS 865759-25-7。
DBP 抑制剂属于一个重要的化学类别，是一种能够与邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）（一种常见的工业化学品和增塑剂）相互作用并调节其功能的化合物。这些抑制剂的特点是具有特定的分子结构，能够与 DBP 分子发生有针对性的相互作用，从而干扰或改变其通常的活动。DBP 抑制剂的设计和开发涉及对抑制剂和目标 DBP 化合物理化性质的细致了解。DBP 抑制剂与 DBP 本身之间错综复杂的分子相互作用是其作用机制的基石。这些相互作用通常涉及氢键、范德华相互作用和疏水相互作用等非共价键力。通过这些结合力，DBP 抑制剂可有效地竞争 DBP 分子上的结合位点，从而降低或改变 DBP 参与其常规生化或生理过程的能力。
此外，DBP 抑制剂还具有调节 DBP 行为的潜力，因此在各种应用领域大有可为，这在工业和环境领域具有重要意义。对 DBP 抑制剂的探索为了解化合物与其分子靶标之间复杂的相互作用提供了宝贵的见解。随着该领域的不断进步，这些抑制剂可能有助于开发管理和控制 DBP 相关过程的创新策略。总之，DBP 抑制剂代表了一种独特的化学类别，其中包括能够与邻苯二甲酸二正丁酯相互作用并影响其功能的化合物。这些抑制剂和 DBP 之间错综复杂的分子相互作用凸显了该化学类别的复杂性和潜力。目前对 DBP 抑制剂的研究和改进为利用分子相互作用和结构-活性关系方面的丰富知识在各个领域的应用提供了一条前景广阔的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | ¥2933.00 | 1 | |
替格列汀通过竞争性结合二肽基肽酶（DBP）的活性位点来抑制DBP，从而阻碍二肽的裂解。这种抑制作用延长了肠降血糖素激素的作用时间，从而在糖尿病患者体内增强胰岛素分泌并改善葡萄糖利用。 | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | ¥1952.00 | 4 | |
维格列汀通过竞争性阻断二肽基肽酶活性位点来抑制其活性，从而阻碍二肽的裂解。这种抑制作用延长了肠降血糖素激素的作用时间，从而促进胰岛素分泌并改善血糖平衡。 | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥2358.00 ¥5235.00 ¥8112.00 | 10 | |
西格列汀通过与其活性位点竞争结合来抑制DBP，从而阻止二肽的酶促裂解。这种抑制作用会减少肠降血糖素的分解，最终增加胰岛素分泌并改善血糖控制。 | ||||||
Saxagliptin | 361442-04-8 | sc-473161 | 1 mg | ¥4062.00 | ||
沙格列汀通过占据其活性位点并阻碍底物结合来抑制DBP，从而阻碍二肽的水解。这种抑制作用可导致完整肠降血糖素激素水平升高，从而增强胰岛素分泌并改善血糖控制。 | ||||||
Trelagliptin | 865759-25-7 | sc-507285 | 5 mg | ¥4569.00 | ||
特瑞格列汀通过与 DBP 的活性位点结合来抑制 DBP，阻止二肽的酶水解。通过干扰 DBP 的功能，曲莱列汀可维持循环中增量激素水平的升高，从而改善葡萄糖依赖性胰岛素分泌和血糖控制。 | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥4716.00 | 2 | |
利拉利汀通过与 DBP 形成稳定的复合物来抑制 DBP，阻断其催化活性。通过直接干扰 DBP 的功能，利拉利汀可有效抑制二肽的裂解，从而延长增量激素的作用时间，增强葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。 | ||||||
Anagliptin | 739366-20-2 | sc-507278 | 5 mg | ¥3159.00 | ||
阿格列汀通过结合二肽基肽酶（DBP）的活性位点来抑制其活性，从而阻止该酶切割二肽。通过竞争性抑制二肽基肽酶（DBP），阿格列汀可维持较高水平的循环肠降血糖素激素，从而增加胰岛素分泌并改善葡萄糖代谢。 | ||||||
Gemigliptin tartrate | 1374639-74-3 | sc-507281 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
吉格列汀通过与酶的活性位点形成稳定的复合物来抑制 DBP 的活性，从而阻止二肽的水解。通过阻断 DBP 的功能，吉格列汀可维持较高水平的循环增量素激素，促进胰岛素分泌和血糖控制。 | ||||||
Omarigliptin | 1226781-44-7 | sc-507282 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
奥格列汀通过竞争性结合二肽基肽酶的催化位点，干扰二肽的裂解，从而抑制二肽基肽酶。这种抑制作用可导致完整肠降血糖素激素水平升高，从而增强胰岛素的分泌，改善糖尿病患者的血糖调节。 | ||||||
Evogliptin | 1222102-29-5 | sc-507284 | 5 mg | ¥11959.00 | ||
依维列汀通过与酶的活性位点形成稳定的复合物来抑制 DBP，从而阻止二肽的裂解。这种抑制作用会导致完整的增量素激素水平升高，促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌和糖尿病患者的血糖控制。 | ||||||