D3Ertd254e 抑制因子
常见的 D3Ertd254e 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-鹅膏蕈素 CAS 23109-05-9、Triptolide CAS 38748-32-2、C646 CAS 328968-36-1 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。
据预测，D3Ertd254e 对 RNA 聚合酶 II 具有特异的 DNA 结合转录激活剂活性，在转录过程的调控中发挥着关键作用。虽然该蛋白的功能尚未得到广泛表征，但我们可以探索针对该蛋白的潜在抑制剂，以深入了解其调控机制。放线菌素 D 是一种成熟的 RNA 聚合酶 II 抑制剂，它通过与聚合酶复合物结合直接干扰转录，阻碍 RNA 链的延伸。同样，α-鹅膏蕈素（α-Amanitin）以其对 RNA 聚合酶 II 的强效抑制作用而闻名，它通过与聚合酶的强结合来阻碍 mRNA 的合成。另一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂 Triptolide 可抑制转录活性，影响 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂功能。
组蛋白乙酰化是转录调控的一个重要方面。组蛋白乙酰转移酶抑制剂 C646 靶向 PCAF，破坏组蛋白乙酰化，间接影响 D3Ertd254e。CDK 抑制剂黄酮哌啶醇会影响与 RNA 聚合酶 II 相关的磷酸化过程，从而影响 D3Ertd254e 的调控作用。DRB 既是激酶抑制剂，也是 RNA 聚合酶 II 抑制剂，可破坏与 RNA 聚合酶 II 相关的磷酸化过程，从而影响 D3Ertd254e 的功能。CX-5461 主要是 RNA 聚合酶 I 抑制剂，间接影响 RNA 聚合酶 II 和 D3Ertd254e。黄酮哌啶醇（盐酸盐）会影响 CDK9，改变与 RNA 聚合酶 II 相关的磷酸化过程。极光激酶抑制剂 AMG 900 会影响细胞周期的进展和有丝分裂，从而间接影响 D3Ertd254e 的转录调控。(+/-)-JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，它能破坏 BRD4 与乙酰化组蛋白之间的相互作用，间接影响 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性。对这些抑制剂的探索为了解 D3Ertd254e 的调控机制奠定了基础，并为进一步研究其在转录过程中的功能意义开辟了途径。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种有效的 RNA 聚合酶抑制剂，直接靶向 RNA 聚合酶 II。通过与转录复合体结合，放线菌素 D 阻碍了 RNA 链的伸长，从而间接阻碍了 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控作用。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-Amanitin 是一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂，直接靶向 RNA 聚合酶 II。通过与聚合酶的强结合，α-Amanitin 阻碍了 mRNA 的合成，间接抑制了 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其参与 RNA 聚合酶 II 转录调控的作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂，直接靶向 RNA 聚合酶 II。它对转录活性的抑制会间接影响 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性，从而影响其在 RNA 聚合酶 II 转录调控中的作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，直接靶向p300/CBP相关因子（PCAF）。通过抑制 PCAF，C646 破坏了组蛋白乙酰化，间接影响了 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其参与 RNA 聚合酶 II 转录调控的情况。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂，直接靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，包括 CDK9。它对 CDK9 的抑制会影响与 RNA 聚合酶 II 相关的磷酸化过程，从而间接影响 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录调控中的作用。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 同时作为激酶和 RNA 聚合酶 II 抑制剂，直接靶向 CDK9。通过抑制 CDK9，DRB 破坏了与 RNA 聚合酶 II 相关联的磷酸化过程，间接影响了 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控功能。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 是一种 RNA 聚合酶 I 抑制剂，直接针对 RNA 聚合酶 I。虽然主要针对 RNA 聚合酶 I，但 CX-5461 也间接影响 RNA 聚合酶 II，影响 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控作用。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇（盐酸盐）是一种 CDK 抑制剂，直接靶向包括 CDK9 在内的多种依赖细胞周期蛋白的激酶。它对 CDK9 的影响会改变与 RNA 聚合酶 II 有关的磷酸化过程，间接影响 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录中的调控作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，直接靶向 BRD4。它对 BRD4 的抑制破坏了 BRD4 与乙酰化组蛋白之间的相互作用，间接影响了 D3Ertd254e 的 DNA 结合转录激活剂活性及其在 RNA 聚合酶 II 转录调控中的作用。 | ||||||