Date published: 2025-10-10

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D11Wsu47e 抑制因子

常见的 D11Wsu47e 抑制剂包括但不限于对乙酰氨基酚 CAS 103-90-2、阿司匹林 CAS 50-78-2、布洛芬 CAS 15687-27-1、萘普生 CAS 22204-53-1 和吲哚美辛 CAS 53-86-1。

D11Wsu47e 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用,针对该蛋白所参与的途径对其进行功能性抑制。已知对乙酰氨基酚、阿司匹林和布洛芬能抑制 COX 酶,而 COX 酶负责产生前列腺素。这些前列腺素可能在 D11Wsu47e 的功能活动中发挥作用。通过减少前列腺素的合成,这些抑制剂可以降低 D11Wsu47e 的功能活性。阿司匹林是通过对 COX-1 和 COX-2 的不可逆抑制来实现这一目的的,而布洛芬是通过对这些酶的可逆抑制来实现这一目的的,这表明对 D11Wsu47e 活性的抑制更为暂时。同样,萘普生、吲哚美辛和双氯芬酸作为非选择性 COX 抑制剂,也会导致前列腺素合成减少。吲哚美辛对 COX 的抑制可能会特别影响前列腺素的合成,进而抑制 D11Wsu47e 的活性。

除了这些非选择性 COX 抑制剂外,还有一些 COX-2 选择性抑制剂,如塞来昔布(Celecoxib)、罗非昔布(Rofecoxib)、美洛昔康(Meloxicam)和伐地昔布(Valdecoxib),它们可以减少前列腺素的产生,而前列腺素可能是 D11Wsu47e 功能的关键组成部分。塞来昔布和罗非昔布可选择性地抑制主要参与炎症反应的 COX-2。这种选择性可以有针对性地减少前列腺素的合成,而前列腺素的合成对 D11Wsu47e 在炎症过程中的功能至关重要。美洛昔康在优先抑制 COX-2 的同时,也具有降低前列腺素合成的能力,从而间接抑制了 D11Wsu47e。另一种选择性 COX-2 抑制剂 Valdecoxib 也能通过类似的降低前列腺素水平的作用来抑制 D11Wsu47e。该清单中的另一种化学物质吡罗昔康(Piroxicam)是一种 COX 抑制剂,可能会影响前列腺素的水平,从而可能会抑制 D11Wsu47e 的酶活性,导致该蛋白质功能的整体抑制。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Acetaminophen

103-90-2sc-203425
sc-203425A
sc-203425B
5 g
100 g
500 g
¥451.00
¥677.00
¥2144.00
11
(1)

抑制 COX 酶,这可能会减少前列腺素的产生,而前列腺素可能是 D11Wsu47e 功能所必需的。

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

不可逆地抑制 COX-1 和 COX-2 酶,可能会减少 D11Wsu47e 活性所需的前列腺素合成。

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
¥587.00
¥970.00
6
(0)

可逆性抑制 COX-1 和 COX-2,降低前列腺素的产生,这可能是 D11Wsu47e 活性的关键所在。

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
¥271.00
¥451.00
(1)

非选择性抑制 COX 活性,可能会降低 D11Wsu47e 功能所需的前列腺素水平。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

COX 抑制剂,可减少前列腺素的合成,间接抑制 D11Wsu47e 的功能。

Vioxx

162011-90-7sc-208486
100 mg
¥2144.00
3
(1)

选择性 COX-2 抑制剂,可减少前列腺素的产生,间接抑制 D11Wsu47e 的功能。

Diclofenac Sodium

15307-79-6sc-202136
sc-202136A
5 g
25 g
¥451.00
¥1410.00
4
(1)

非选择性 COX 抑制剂,可降低前列腺素水平,从而间接抑制 D11Wsu47e 的功能。

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
¥1207.00
¥4163.00
2
(0)

COX 抑制剂,可降低前列腺素水平,可能与抑制 D11Wsu47e 的酶活性有关。

Meloxicam

71125-38-7sc-200626
sc-200626A
sc-200626B
20 mg
100 mg
500 mg
¥395.00
¥1038.00
¥1726.00
3
(1)

优先抑制 COX-2,导致前列腺素合成减少,从而间接抑制 D11Wsu47e 的功能。