D11Wsu47e 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用,针对该蛋白所参与的途径对其进行功能性抑制。已知对乙酰氨基酚、阿司匹林和布洛芬能抑制 COX 酶,而 COX 酶负责产生前列腺素。这些前列腺素可能在 D11Wsu47e 的功能活动中发挥作用。通过减少前列腺素的合成,这些抑制剂可以降低 D11Wsu47e 的功能活性。阿司匹林是通过对 COX-1 和 COX-2 的不可逆抑制来实现这一目的的,而布洛芬是通过对这些酶的可逆抑制来实现这一目的的,这表明对 D11Wsu47e 活性的抑制更为暂时。同样,萘普生、吲哚美辛和双氯芬酸作为非选择性 COX 抑制剂,也会导致前列腺素合成减少。吲哚美辛对 COX 的抑制可能会特别影响前列腺素的合成,进而抑制 D11Wsu47e 的活性。
除了这些非选择性 COX 抑制剂外,还有一些 COX-2 选择性抑制剂,如塞来昔布(Celecoxib)、罗非昔布(Rofecoxib)、美洛昔康(Meloxicam)和伐地昔布(Valdecoxib),它们可以减少前列腺素的产生,而前列腺素可能是 D11Wsu47e 功能的关键组成部分。塞来昔布和罗非昔布可选择性地抑制主要参与炎症反应的 COX-2。这种选择性可以有针对性地减少前列腺素的合成,而前列腺素的合成对 D11Wsu47e 在炎症过程中的功能至关重要。美洛昔康在优先抑制 COX-2 的同时,也具有降低前列腺素合成的能力,从而间接抑制了 D11Wsu47e。另一种选择性 COX-2 抑制剂 Valdecoxib 也能通过类似的降低前列腺素水平的作用来抑制 D11Wsu47e。该清单中的另一种化学物质吡罗昔康(Piroxicam)是一种 COX 抑制剂,可能会影响前列腺素的水平,从而可能会抑制 D11Wsu47e 的酶活性,导致该蛋白质功能的整体抑制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | ¥451.00 ¥677.00 ¥2144.00 | 11 | |
抑制 COX 酶,这可能会减少前列腺素的产生,而前列腺素可能是 D11Wsu47e 功能所必需的。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
不可逆地抑制 COX-1 和 COX-2 酶,可能会减少 D11Wsu47e 活性所需的前列腺素合成。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
可逆性抑制 COX-1 和 COX-2,降低前列腺素的产生,这可能是 D11Wsu47e 活性的关键所在。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
非选择性抑制 COX 活性,可能会降低 D11Wsu47e 功能所需的前列腺素水平。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
COX 抑制剂,可减少前列腺素的合成,间接抑制 D11Wsu47e 的功能。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
选择性 COX-2 抑制剂,可减少前列腺素的产生,间接抑制 D11Wsu47e 的功能。 | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | ¥451.00 ¥1410.00 | 4 | |
非选择性 COX 抑制剂,可降低前列腺素水平,从而间接抑制 D11Wsu47e 的功能。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥4163.00 | 2 | |
COX 抑制剂,可降低前列腺素水平,可能与抑制 D11Wsu47e 的酶活性有关。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
优先抑制 COX-2,导致前列腺素合成减少,从而间接抑制 D11Wsu47e 的功能。 |