cytochrome c1 抑制因子
常见的细胞色素c1抑制剂包括但不限于Antimycin A CAS 1397-94-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3、Azoxyst 罗宾 CAS 131860-33-8、氰霜唑 CAS 120116-88-3 和甲霜灵 CAS 143390-89-0。
细胞色素 c1 抑制剂属于与细胞色素 c1 酶相互作用并调节其活性的一类特殊化合物。细胞色素 c1 是线粒体呼吸链的重要组成部分，在电子传递过程中起着关键作用，最终以三磷酸腺苷（ATP）的形式产生细胞能量。针对细胞色素 c1 的抑制剂通过干扰细胞色素 c1 的正常功能，阻碍电子在呼吸复合体之间的转移，破坏整个电子传递链。电子流的中断会对细胞能量的产生和各种新陈代谢过程产生重大影响。
细胞色素 c1 抑制剂通常具有特定的结构特征，可与酶的活性位点结合，或与酶活性的关键功能基团相互作用。通过这些相互作用，细胞色素 c1 抑制剂可调节酶的功能，从而影响细胞能量平衡和代谢信号途径的复杂平衡。了解这些抑制剂与细胞色素 c1 之间相互作用的确切机制，对于揭示它们对细胞生物能和代谢调节作用的广泛影响至关重要。
関連項目
ChemCruz™ Chemical cytochrome c1 Activators可用于cytochrome c1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
抗霉素 A 通过与 Qi 位点结合，有效阻断细胞色素 b 和 c1 之间的电子传递，从而抑制包括细胞色素 c1 在内的电子传递链复合物 III。这会破坏质子梯度和 ATP 合成。 | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1636.00 | ||
Myxothiazol通过在Qo位点附近结合来抑制细胞色素bc1复合物。它阻碍电子从Rieske铁硫蛋白转移到细胞色素b，并中断质子泵，导致ATP合成和氧化磷酸化减少。 | ||||||
Kresoxim-methyl | 143390-89-0 | sc-228385 | 100 mg | ¥1252.00 | ||
Kresoxim-methyl 通过与细胞色素 bc1 复合物的 Qo 位点结合，阻止电子传递并破坏 ATP 合成，从而抑制线粒体呼吸。它可用作杀真菌剂。 | ||||||
Trifloxystrobin | 141517-21-7 | sc-229576 | 100 mg | ¥1139.00 | ||
三氟苯甲酸通过结合Qo位点来抑制线粒体电子传递链的复合体III。它破坏电子转移，导致易感生物体的ATP合成受损和能量耗竭。 | ||||||