CYP2D34 抑制因子

常见的 NYP2D34 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、氟西汀 CAS 54910-89-3、帕罗西汀 CAS 61869-08-7、利托那韦 CAS 155213-67-5 和氟哌啶醇 CAS 52-86-8。

CYP2D34 的化学抑制剂包括一系列直接与酶的活性位点结合，从而阻碍其正常代谢功能的化合物。例如，奎尼丁能够竞争性地与 CYP2D34 结合，有效阻止底物的正常代谢。同样，氟西汀占据了 CYP2D34 的活性位点，通过阻止底物相互作用来抑制酶的功能。帕罗西汀（Paroxetine）的作用原理与此相同，它与活性位点结合，阻碍酶的正常活动，而酶的正常活动通常会促进底物的代谢。美沙酮也会在活性位点与 CYP2D34 相互作用，导致酶的活性降低，进而减少底物的处理。

利托那韦是另一种针对 CYP2D34 的抑制剂，它直接与该酶结合，干扰其特有的代谢活动。氟哌啶醇通过直接抑制酶的活性位点来降低 CYP2D34 的催化效率，从而改变其正常功能。苯海拉明（Diphenhydramine）和氯苯那敏（Chlorpheniramine）作为竞争性抑制剂，可通过占据底物通常结合的相同位点来降低 CYP2D34 的代谢能力。可待因会与内源性底物竞争性地结合到 CYP2D34 的活性位点上，从而导致酶活性降低，代谢能力随之下降。右美沙芬也会与 CYP2D34 的活性位点结合，从而抑制 CYP2D34 的正常代谢活性，阻止正常的代谢处理。丁氟拉醇和阿奇霉素都是通过类似的机制发挥抑制作用的，它们会竞争性地与 CYP2D34 的活性位点结合，从而阻止底物相互作用，降低酶的整体活性。这两种化学物质通过在 CYP2D34 活性位点的特定相互作用，对 CYP2D34 产生直接抑制作用，从而导致该酶处理底物的能力全面下降。