CYP2D26 抑制因子

常见的 NYP2D26 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、氟西汀 CAS 54910-89-3、帕罗西汀 CAS 61869-08-7、胺碘酮 CAS 1951-25-3 和氟哌啶醇 CAS 52-86-8。

CYP2D26 的化学抑制剂包括一系列与该酶相互作用以阻碍其代谢功能的化合物。奎尼丁是一种已知的 CYP2D26 抑制剂，它能竞争性地与该酶的活性位点结合，而活性位点对各种底物的代谢至关重要，因此奎尼丁能阻止这些底物的代谢。同样，氟西汀和帕罗西汀也是通过占据 CYP2D26 的活性位点而产生抑制作用，从而导致该酶的活性降低。这种竞争性抑制是这类药物阻断 CYP2D26 代谢能力的常见机制，从而确保 CYP2D26 正常代谢的底物不被处理。

其他抑制剂（如阿甘马立克碱和胺碘酮）会直接与 CYP2D26 结合，从而阻断酶的活性位点。这种结合阻止了该酶天然底物的进入和处理，从而有效抑制了 CYP2D26 的功能。氟哌啶醇和利托那韦也属于这种抑制模式，它们直接与 CYP2D26 的活性位点相互作用，从而削弱了该酶进行正常代谢反应的能力。苯海拉明、氯苯那敏、安非他明、舍曲林和美沙酮等化合物也是通过直接与 CYP2D26 的活性位点结合来抑制该酶的化学物质。这种直接相互作用阻碍了 CYP2D26 对底物的转化，显示了各种化学抑制剂降低这种酶的代谢吞吐量的一致策略。每种化学抑制剂的结合方式都会与 CYP2D26 的天然底物竞争，从而确保该酶的活性受到阻碍，而底物保持不变。