CYP2D11 抑制因子

常见的 NYP2D11 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、帕罗西汀 CAS 61869-08-7、氟西汀 CAS 54910-89-3、胺碘酮 CAS 1951-25-3 和盐酸度洛西汀 CAS 136434-34-9。

CYP2D11 是细胞色素 P450 酶家族的成员，在血红素结合和单加氧酶活动中发挥着至关重要的作用。预计它将参与花生四烯酸代谢过程和异生物代谢过程，并在线粒体中定位，这突显了它在细胞稳态中的重要作用。与 CYP2D6 同源的 CYP2D11 与多种疾病有关，包括急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、哮喘、自身免疫性肝炎和鼻炎。对 CYP2D11 抑制剂的鉴定揭示了可能直接或间接调节其活性的多种化学物质。奎尼丁通过干扰单加氧酶活性、改变细胞质动态和阻碍该酶参与血红素结合过程的预测，直接抑制 CYP2D11。帕罗西汀是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制单加氧酶的活性、改变线粒体和细胞质的动态以及阻碍该酶参与花生四烯酸代谢过程的预测，起到直接抑制作用。

氟西汀是另一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，它通过抑制单氧化酶活性和影响细胞内膜动态间接影响 CYP2D11，阻碍该酶参与花生四烯酸代谢过程。胺碘酮通过干扰单加氧酶的活性、改变线粒体和细胞质的动态，直接抑制 CYP2D11，并阻碍该酶参与异生物代谢过程。安非他酮是一种非典型抗抑郁药，可作为 CYP2D11 的直接抑制剂，抑制单加氧酶的活性，改变线粒体和细胞内膜束细胞器的功能，阻碍该酶参与异生物代谢过程。舍曲林是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制单加氧酶活性、改变线粒体动力学和细胞内膜功能直接抑制 CYP2D11，并阻碍该酶参与花生四烯酸代谢过程。利托那韦是 CYP2D11 的直接抑制剂，它干扰单加氧酶的活性，改变线粒体和细胞内膜结合细胞器的功能，阻碍该酶参与异生物代谢过程。