CYP1A2 是细胞色素 P450 超家族酶的成员,在内源性底物和外源性化合物的代谢过程中发挥着关键作用。这些酶以其催化多功能性而闻名,参与了无数分子的氧化生物转化。具体来说,CYP1A2 主要位于肝脏,占人体肝脏中细胞色素 P450 总含量的很大一部分。它负责大量异种生物的代谢,包括多种药物、环境毒素和饮食成分。此外,CYP1A2 还参与了致癌物质的代谢活化,将其转化为致癌形式。
CYP1A2 激活剂这一类化学物质包括能增强 CYP1A2 酶活性或表达的分子。这些激活剂可通过各种机制发挥作用,如增加 CYP1A2 基因的转录、促进其 mRNA 或蛋白质的稳定性或直接刺激其酶活性。CYP1A2 的活化可导致其底物的代谢加速,这可能会对由该酶处理的药物的药代动力学产生重大影响。此外,CYP1A2 活性的增加可能会影响某些环境毒素的解毒过程或致癌物质的活化。了解 CYP1A2 激活的确切机制和后果对于预测和管理药物、膳食成分和环境因素之间的相互作用至关重要。因此,对 CYP1A2 激活剂的研究和特征描述有助于加深对药物代谢和毒理学的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,可能会诱导 CYP1A2 的表达,这是其对肝脏代谢产生广泛影响的一部分。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
膳食化合物(如十字花科蔬菜中的吲哚-3-甲醇)可通过 AhR 诱导 CYP1A2。 | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | ¥4287.00 ¥9195.00 | 2 | |
这种 PAH 化合物可通过 AhR 介导的途径诱导 CYP1A2 的表达。 | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥361.00 ¥1422.00 ¥6623.00 ¥18220.00 | 2 | |
作为一种 AhR 激动剂,β-萘甲黄酮可诱导 CYP1A2 的表达。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
瑞瑟平可能会增加 CYP1A2 的水平,这可能是由于它对肝脏代谢和解毒途径的影响。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可通过激活 PXR 受体诱导多种细胞色素 P450 酶,可能包括 CYP1A2。 | ||||||
Furan | 110-00-9 | sc-250034 sc-250034A | 5 ml 100 ml | ¥407.00 ¥462.00 | ||
呋喃是一种常见的食品污染物,可诱导 CYP1A2 的表达,因为肝脏试图代谢和解毒这种化合物。 |