CYP11A1 抑制因子
常见的 NYP11A1 抑制剂包括但不限于氨鲁米特 CAS 125-84-8、Metyrapone CAS 54-36-4、依托咪酯 CAS 33125-97-2、醋酸阿比特龙 CAS 154229-18-2 和米托坦 CAS 53-19-0。
CYP11A1 抑制剂是一类多样化的化合物，通过选择性地靶向细胞色素 P450 11A1 酶（又称 P450scc）来发挥其生物活性。这种酶是类固醇生成途径的关键组成部分，负责催化胆固醇向孕烯醇酮的转化，而孕烯醇酮是各种类固醇激素的前体。CYP11A1 抑制剂会破坏这种酶促过程，导致皮质醇、醛固酮和性激素等激素的下游生产减少。这些抑制剂可进一步分为几个结构类别，每个类别都有独特的化学特性和作用机制。
其中一类 CYP11A1 抑制剂包括咪唑类衍生物，如酮康唑和依托咪酯。这些化合物含有一个咪唑环，在与 CYP11A1 酶活性位点中的血红素基团相互作用时起着关键作用。通过与血红素铁结合，咪唑类抑制剂可干扰该酶有效结合和转化胆固醇的能力，从而减少类固醇激素的合成。此外，醋酸阿比特龙和奥特龙等新型 CYP11A1 抑制剂属于较新的一类，其独特的化学支架设计可专门针对酶的活性位点，选择性地抑制类固醇的生成。这些化合物的特点是与 CYP11A1 结合的复杂性和特异性，为调节激素合成提供了有前景的选择。总之，CYP11A1 抑制剂是一类化学性质多样的化合物，具有不同的结构特征和作用机制。这些抑制剂通过特异性靶向 CYP11A1 酶的活性位点或与胆固醇竞争结合，破坏胆固醇向类固醇激素的酶转化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
氨鲁米特是一种 CYP11A1 非选择性抑制剂。 | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | ¥282.00 ¥632.00 ¥970.00 | 4 | |
Metyrapone 可抑制 CYP11A1 并减少皮质醇的产生。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | ¥1399.00 | ||
依托咪酯是 CYP11A1 的可逆抑制剂。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
醋酸阿比特龙是一种特异性 CYP11A1 抑制剂。它通过抑制肾上腺和肿瘤组织中的 CYP11A1 来阻断包括睾酮在内的雄激素的合成。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | ¥801.00 ¥1839.00 | 1 | |
米托坦可抑制 CYP11A1 和其他参与类固醇生成的酶。它能减少皮质醇的产生，干扰肾上腺肿瘤细胞的生长。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Trilostane 可抑制 CYP11A1，导致皮质醇合成减少。 | ||||||
TAK-700 | 566939-85-3 | sc-364629 sc-364629A | 5 mg 50 mg | ¥3317.00 ¥20308.00 | ||
Orteronel 是另一种 CYP11A1 抑制剂。它通过抑制 CYP11A1 来抑制雄激素的合成。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉酚是一种存在于棉籽中的化合物。它能抑制 CYP11A1，减少睾酮的产生。 | ||||||