细胞周期蛋白 Y 抑制剂属于一类化学化合物,专门用于靶向调节细胞周期蛋白 Y 的活性。细胞周期蛋白 Y 是较新发现的细胞周期蛋白家族成员,在控制细胞分裂和增殖方面发挥着关键作用。对细胞周期蛋白 Y 的抑制主要是研究其对细胞过程的潜在影响及其与某些病理状况的关联。这些抑制剂旨在干扰细胞周期蛋白 Y 的功能,从而影响细胞周期,并有可能让人们深入了解细胞分裂和生长调节的基本机制。
细胞周期蛋白 Y 抑制剂通常是与细胞周期蛋白 Y 或其相关蛋白上的特定结合位点相互作用的小分子。这些相互作用可以破坏活性细胞周期蛋白 Y-CDK(细胞周期蛋白依赖性激酶)复合物的形成,从而阻止参与细胞周期控制的下游信号通路的激活。通过调节细胞周期蛋白 Y 的活性,这些抑制剂为研究人员提供了一种宝贵的工具,用于剖析支配细胞分裂的错综复杂的调控网络。此外,了解细胞周期蛋白 Y 抑制剂发挥作用的分子机制可以揭示更广泛的细胞周期进展动态,使它们成为基础研究的重要组成部分,旨在阐明细胞生物学的复杂性,并有可能为进一步研究细胞周期蛋白 Y 在健康和疾病中的作用找到新的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
Ro-3306 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 1(CDK1)的选择性抑制剂,它通过抑制 CDK1 的活性来调节 G2/M 细胞周期转换,从而阻止细胞周期的进展。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 是一种 CDK 抑制因子,以 CDK1、CDK2 和 CDK9 为靶细胞,阻断癌细胞的细胞周期进展和转录物。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 可抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9,扰乱细胞周期进程并抑制癌细胞的转录物。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 是一种广谱 CDK 抑制剂,可靶向多个 CDK,导致癌细胞的细胞周期停止和凋亡。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 可抑制 CDK2、CDK7 和 CDK9,阻止癌细胞的细胞周期进展和转录物。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 能特异性抑制 CDK4 和 CDK6,阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 可抑制 CDK1、CDK2 和 CDK4,破坏细胞周期调节,诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
LY2835219 是一种 CDK4 和 CDK6 抑制剂,用于阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展。 | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
这种化合物又称 TG-02,可抑制 CDK2、CDK7 和 CDK9,影响癌细胞的细胞周期进展和转录。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib 是一种 CDK4 和 CDK6 抑制剂,用于阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进展。 |