cyclin M1 抑制因子

常见的细胞周期蛋白 M1 抑制剂包括但不限于 Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4、Amiloride CAS 2609-46-3、Spironolactone CAS 52-01-7、12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5 和 Verapamil CAS 52-53-9。

细胞周期蛋白 M1 的化学抑制剂针对该蛋白参与的各种离子转运和调节机制。欧贝因和地高辛都是强心甙类药物，可抑制 Na+/K+-ATPase 泵，该泵对维持细胞膜上的电化学梯度至关重要。通过抑制该泵，细胞内环境发生了改变，特别是离子浓度，而已知细胞周期蛋白 M1 可调节离子浓度。因此，抑制 Na+/K+-ATPase 泵可通过破坏对细胞周期蛋白 M1 的调节功能至关重要的离子平衡，间接抑制细胞周期蛋白 M1。同样，阿米洛利及其类似物苯扎米尔以及苯海拉明也会选择性地抑制上皮钠通道（ENaCs）。这些通道在维持细胞内的钠平衡方面起着关键作用。当 ENaCs 的功能受到抑制时，在离子转运中发挥作用的细胞周期蛋白 M1 也会受到间接抑制，从而导致细胞周期蛋白 M1 帮助维持的钠平衡紊乱。

维拉帕米、地尔硫卓和硝苯地平等钙通道阻滞剂会改变钙离子流入细胞的方式。细胞周期蛋白 M1 的功能与离子转运的调节密切相关，通过抑制钙通道，这些药物可以破坏钙离子平衡，从而间接影响细胞周期蛋白 M1 的活性。因此，钙离子平衡的改变会阻碍细胞周期蛋白 M1 发挥调节作用。保钾利尿剂，如螺内酯、曲安奈德、坎利酮和依普利酮，可拮抗醛固酮的作用或阻断钠通道，导致体内钾钠平衡发生变化。这些离子浓度和转运的变化可通过改变离子平衡间接抑制细胞周期蛋白 M1，而离子平衡属于细胞周期蛋白 M1 的调节范围。