Cyclin D3抑制剂属于一种特定的化学类化合物,经过精心设计以调节Cyclin D3的活性。Cyclin D3是一种参与细胞周期调控和进程的蛋白质,在细胞周期的G1期中起着至关重要的作用。它通过与细胞周期依赖性激酶(CDKs)形成复合物,促进从G1期到S期的过渡。这些抑制剂是经过精心设计的分子,旨在与Cyclin D3相互作用,从而影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与细胞周期控制、细胞增殖和细胞反应相关的各种细胞过程,而不会直接改变其结合位点或其在CDK复合物形成中的作用。
Cyclin D3抑制剂的设计基于对Cyclin D3结构和功能特性的全面理解。通常使用先进的化学合成方法开发,并借鉴细胞周期生物学和分子相互作用的见解,这些抑制剂的特点是能够选择性地与Cyclin D3结合。这种选择性使得能够集中调节依赖于Cyclin D3活性及其与CDKs相互作用的细胞通路。解开细胞周期进程、细胞增殖和分子相互作用的复杂性,通常使用Cyclin D3抑制剂作为有价值的工具。Cyclin D3抑制剂的开发和利用有助于推进我们对细胞周期组件和分子动态之间复杂相互作用的理解,提供对调控细胞周期进程的基本分子机制的见解,并有助于理解细胞对Cyclin D3活性变化的反应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
这是一种众所周知的 CDK4/6 抑制剂,可通过阻断 CDK4 和 CDK6 间接抑制细胞周期蛋白 D3 的活性,而 CDK4 和 CDK6 是细胞周期蛋白 D3 发挥促进细胞周期作用的必要条件。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
与 Palbociclib 类似,Ribociclib 是另一种 CDK4/6 抑制剂,它通过抑制与细胞周期蛋白 D3 形成复合物的 CDK 间接影响细胞周期蛋白 D3 的功能。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib 也是一种 CDK4/6 抑制剂,它可以通过靶向相关的 CDK 对细胞周期蛋白 D3 产生影响。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 是 CDK(包括 CDK2 和 CDK7)的选择性抑制剂,可间接影响细胞周期蛋白 D3 介导的细胞周期进展。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519 是一种多重 CDK 抑制剂,有可能影响细胞周期蛋白 D3-CDK4/6 复合物。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种 CDK 抑制剂,可靶向 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9,从而间接影响细胞周期蛋白 D3 的相互作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK9 抑制剂,但它对其他 CDK(包括与细胞周期蛋白 D3 相互作用的 CDK)也有广泛的影响。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
这种化合物是一种CDK抑制剂,可以影响各种CDK,包括与细胞周期蛋白D3信号传导相关的CDK。 |