CYBRD1 抑制因子
常见的CYBRD1抑制剂包括但不限于去铁胺（CAS 70-51-9）、去铁酮（CAS 30652-11-0）、地拉罗司（CAS 201530-41-8、吡哆醛异烟酰腙 CAS 737-86-0 和 L-Mimosine CAS 500-44-7。
CYBRD1 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节 CYBRD1 蛋白的活性。CYBRD1 又称十二指肠细胞色素 b 还原酶 1 或 Dcytb，是一种跨膜蛋白，主要存在于十二指肠和肠上皮细胞中。它在铁稳态中起着至关重要的作用，能促进食物中的铁元素（Fe3+）还原成亚铁形式（Fe2+），后者更容易被人体吸收。这一还原步骤对于从饮食中有效吸收铁以及随后在各种细胞过程中利用铁至关重要。因此，CYBRD1 抑制剂旨在调节这种蛋白质的活性，从而有可能提供一种控制体内铁吸收和分布的方法。
CYBRD1 抑制剂需要进行仔细的分子和结构分析，以确定能选择性地与 CYBRD1 结合并干扰其还原铁功能的化合物。这些抑制剂可以合成为有机小分子或肽，其作用机制可能包括竞争性结合 CYBRD1 的催化位点或改变其构象以降低其酶活性。对 CYBRD1 抑制剂的研究对于深入了解铁的新陈代谢至关重要，这对缺铁性贫血和血色素沉着病等疾病具有重要意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
与游离铁结合，降低其可用性，从而间接降低 CYBRD1 底物的水平。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥1478.00 | 5 | |
螯合铁离子，同样减少 CYBRD1 活性可用的铁。 | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥1986.00 | 9 | |
螯合铁，降低细胞中的铁含量，影响与 CYBRD1 有关的过程。 | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | ¥2933.00 | 9 | |
另一种螯合剂可调节铁含量并间接影响 CYBRD1。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
一种已知能螯合铁的植物氨基酸，可能会改变 CYBRD1 的活性。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
核糖核苷酸还原酶抑制剂，还能螯合铁，间接影响 CYBRD1。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
另一种铁螯合剂，可与铁结合并可能改变 CYBRD1 的活性。 | ||||||
Hydroquinone | 123-31-9 | sc-204773 sc-204773A sc-204773B | 250 g 1 kg 5 kg | ¥406.00 ¥1027.00 ¥4423.00 | ||
螯合包括铁在内的金属离子，可能会影响 CYBRD1 对铁的利用。 | ||||||