CYB561D2 是一种公认在细胞内抗氧化活动中发挥关键作用的蛋白质,它通过血红素结合能力和参与抗坏血酸平衡来促进抗氧化活动。CYB561D2 抑制剂是一类指定用于阻碍或抑制 CYB561D2 蛋白功能活动的化合物。例如,它们可能会抑制 CYB561D2 与血红素分子的结合,这是其抗氧化功能的一个重要方面。此外,它们还可能干扰蛋白质的跨膜氧化还原活性,从而破坏细胞内的抗坏血酸平衡。此外,这些抑制剂还有可能影响 CYB561D2 在囊泡和内质网等细胞区室中的定位,而这对其功能作用具有重要意义。
对 CYB561D2 抑制剂的探索为在分子水平上理解蛋白质功能的调节提供了一个概念框架。它阐明了通过化合物靶向特定蛋白质功能的复杂性。CYB561D2 抑制剂的概念是一个有待实验验证的命题,以确定此类抑制化合物的功效和特异性。围绕 CYB561D2 抑制剂的讨论体现了分子生物学领域为了解和调节细胞环境中蛋白质的功能动态所做的广泛努力。CYB561D2 抑制剂的概念预示着识别能够调节蛋白质功能的分子实体的细致而复杂的过程,从而为深入研究细胞内分子相互作用的微妙协调提供了一个途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
去铁胺可能会抑制 CYB561D2 的血红素结合活性,从而可能影响其抗氧化功能和抗坏血酸平衡。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可能会通过与金属离子的相互作用抑制 CYB561D2 的血红素结合活性,从而可能影响其在抗氧化过程中的作用。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 可抑制 CYB561D2 在内质网中的定位,从而可能影响其在内质网中的功能性相互作用。 |