Cux2 抑制因子
常见的 Cux2 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、黄霉素 CAS 146426-40-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和喜树碱 CAS 7689-03-4。
Cux2抑制剂是一类专门针对Cux2蛋白（也称为Cut-like homeobox 2）并抑制其活性的化合物。Cux2是homeobox基因家族的一员，该基因家族编码的转录因子参与发育和细胞分化过程中的基因表达调控。Cux2通过影响控制细胞增殖、迁移和分化的基因表达，在包括神经发育在内的各种发育过程的调控中发挥着重要作用。作为转录因子，Cux2与目标基因启动子区域中的特定DNA序列结合，调节其转录活性，从而有助于精确协调基因表达模式，这是正常发育所必需的。Cux2抑制剂通常是设计用于干扰Cux2蛋白的DNA结合活性或破坏其与其他转录调节因子相互作用的低分子或肽。这些抑制剂通过与Cux2的活性位点或变构位点结合，阻止蛋白质与DNA有效结合，从而改变其靶基因的表达。Cux2抑制剂的设计和开发需要详细了解蛋白质的结构，特别是其DNA结合域和靶向的特定序列。这些抑制剂是研究Cux2在基因调控中作用的重要工具，使研究人员能够剖析Cux2影响发育过程和细胞分化的分子机制。目前对Cux2抑制剂的研究为理解由同源框转录因子控制的基因调控途径的复杂网络提供了宝贵的见解，并强调了精确基因表达在发育和细胞功能中的关键作用。通过调节Cux2的活性，这些抑制剂有助于阐明同源框基因在发育生物学和基因调控中的更广泛意义。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种转录抑制剂，直接靶向 Cux2。通过插入 DNA，它阻碍了涉及 Cux2 的转录过程，导致其表达下调。这种抑制作用会影响与基因调控和 DNA 结合相关的细胞通路，从而影响各种组织中由 Cux2 控制的细胞功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种间接抑制 Cux2 的二萜三环氧化物。它通过靶向转录因子和共调因子，破坏 Cux2 的表达和功能。这种间接抑制作用可调节不同组织中与 Cux2 相关的细胞过程，影响 DNA 结合和基因调控。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可直接抑制 Cux2。通过破坏激酶活性，它影响了对 Cux2 功能至关重要的磷酸化事件。这种直接抑制作用会影响涉及细胞周期调控和 DNA 结合的细胞通路，导致各种组织中由 Cux2 控制的细胞功能发生改变。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 间接靶向 Cux2。它通过使 DNA 去甲基化，诱导表观遗传结构发生变化，从而影响 Cux2 的表达和功能。这种间接抑制作用可调节不同组织中与 Cux2 相关的细胞过程，影响基因调控和 DNA 结合。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可直接影响 Cux2。它通过阻止拓扑异构酶 I 的活性，诱导 DNA 损伤并抑制涉及 Cux2 的转录过程。这种直接抑制作用会影响与基因调控和 DNA 结合相关的细胞通路，从而导致各种组织中由 Cux2 主导的细胞功能发生改变。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可间接抑制 Cux2。它通过调节组蛋白乙酰化，影响染色质结构和 Cux2 的表达。这种间接抑制作用会影响不同组织中与 Cux2 相关的细胞过程，影响基因调控和 DNA 结合。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
多酚类化合物白藜芦醇可间接抑制 Cux2。它通过调节 sirtuin 活性和其他细胞途径，影响 Cux2 的表达和功能。这种间接抑制作用会影响不同组织中与 Cux2 相关的细胞过程，影响基因调控和 DNA 结合。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1是一种溴代结构域和外膜（BET）蛋白抑制剂，间接靶向Cux2。通过破坏 BET 蛋白与染色质之间的相互作用，它影响了 Cux2 的表达和功能。这种间接抑制作用可调节不同组织中与 Cux2 相关的细胞过程，影响基因调控和 DNA 结合。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，间接靶向 Cux2。它通过使 DNA 去甲基化，诱导表观遗传结构发生变化，从而影响 Cux2 的表达和功能。这种间接抑制作用可调节不同组织中与 Cux2 相关的细胞过程，影响基因调控和 DNA 结合。 | ||||||