CUG-BP2抑制剂,顾名思义,是旨在抑制CUG-BP2蛋白功能或表达的化合物。虽然大多数列出的化学物质并非直接抑制剂,但它们通过影响与CUG-BP2相关的途径或细胞过程,提供了一种调节其活性的机制。例如,像螺内酯和维拉帕米这样的化合物通过靶向受体或通道来调节途径,这些途径可以影响RNA处理和稳定性或细胞钙水平,这两者对于像CUG-BP2这样的RNA结合蛋白的功能至关重要。
其他化合物,如环己酰亚胺或放线菌素D,通过阻碍蛋白质合成或转录来发挥其影响,这可以随后改变细胞内的RNA景观和RNA结合蛋白的动态。同样,像雷帕霉素、斯达舒霉素和染料木素这样的信号调节剂通过靶向特定的细胞途径,间接影响RNA结合蛋白的活性或丰度。细胞途径的复杂网络及其相互作用,突显了识别直接CUG-BP2抑制剂的复杂性,并强调了这些化合物通过靶向其相关的细胞过程间接影响该蛋白的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
可作为矿质皮质激素受体的拮抗剂;可通过改变 RNA 的加工和稳定性来影响 RNA 结合蛋白(如 CUG-BP2)。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种钙通道阻滞剂;可影响细胞钙水平,而细胞钙水平参与调节各种 RNA 结合蛋白,包括 CUG-BP2。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过结合 DNA 干扰转录物;这会影响 RNA 结合蛋白(如 CUG-BP2)的 RNA 分子的丰度和可用性。 |