Date published: 2026-2-2

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CTGLF6激活剂

常见的CTGLF6激活剂包括但不限于5-氮杂胞苷(CAS 320-67-2)、曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、维甲 酸、全反式CAS 302-79-4、毛喉素CAS 66575-29-9和表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。

如果仅根据名称来推测这一类药物,CTGLF6 激活剂应该是一组能调节由 CTGLF6 基因编码的蛋白质或酶的活性的化合物。这些激活剂的设计目的是有选择性地提高这种蛋白质的功能活性,这可能涉及多种机制,如提高蛋白质与其底物结合或与其他蛋白质相互作用的能力,稳定蛋白质的活性构象,或防止导致蛋白质失活的相互作用。CTGLF6 激活剂类别中的化学结构多种多样,可能包括各种经过优化的分子框架,以便与 CTGLF6 蛋白的特定结构域或基团相互作用。

要构思 CTGLF6 激活剂的开发,首先需要全面了解 CTGLF6 蛋白的结构和功能。这包括研究其在细胞过程中的作用、相互作用伙伴以及控制其活性的调节机制。一旦确定了这种生物学背景,就可以开始寻找激活剂。这种搜索可能涉及计算建模,以预测潜在的结合位点和分子相互作用,然后合成和筛选候选分子。可以采用高通量筛选等技术来评估各种化合物影响 CTGLF6 活性的能力。然后对有希望的候选分子进行更严格的测试,以确定其作用机制。这可能涉及动力学试验,以测量酶活性的变化;结合试验,以确定亲和力和特异性;还可能使用 X 射线晶体学或冷冻电镜等生物物理方法,以揭示原子水平上的精确相互作用模式。通过这些方法,可以构建 CTGLF6 蛋白与其激活剂之间相互作用的详细资料,从而深入了解其功能的分子基础。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

一种 DNA 甲基化抑制剂,可通过阻止胞嘧啶的甲基化来上调基因表达。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可使染色质结构更加松弛,从而提高转录物的转录率。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

维生素 A 的代谢物,可作为视黄醇受体的配体影响基因转录。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

绿茶中的一种多酚,可通过表观遗传变化和信号转导途径调节基因表达。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥1027.00
¥1568.00
¥4219.00
36
(1)

一种合成糖皮质激素,可通过糖皮质激素受体信号传导调节基因表达。

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
¥226.00
¥361.00
¥959.00
6
(0)

一种甲基黄嘌呤药物,可通过抑制磷酸二酯酶和增加 cAMP 水平影响基因表达。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

一种短链脂肪酸,作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响基因表达和染色质结构。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

常用于刺激 Wnt 信号通路,这可能会影响参与该通路的蛋白质的基因表达。

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
¥711.00
¥2053.00
8
(1)

主要的女性性激素,可通过雌激素受体介导的转录物调节基因表达。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂,可通过改变 MAPK 信号通路影响基因表达。