CSPP1 的化学抑制剂可以通过对微管动力学和有丝分裂纺锤体组装过程的各种破坏来靶向该蛋白。Blebbistatin 通过抑制肌球蛋白 II ATPase 的活性发挥作用,这种活性对有丝分裂纺锤体的组装至关重要,而 CSPP1 在这一过程中发挥着重要作用。随着纺锤体组装受到影响,CSPP1 的功能也会间接受到抑制,因为纺锤体的正常功能与其在细胞分裂中的作用密不可分。同样,使微管解聚的硝唑和阻止微管聚合的秋水仙碱也会破坏 CSPP1 运行所必需的微管动力学。另一方面,紫杉醇和紫杉醇会过度稳定微管,阻止 CSPP1 在细胞分裂过程中发挥作用所需的动态变化,导致其功能受到抑制。
长春新碱(Vincristine)和长春新碱(Vinblastine)通过与微管蛋白结合,抑制微管的形成,从而阻止微管和有丝分裂纺锤体的组织,进一步加剧了对 CSPP1 的抑制。Eribulin 抑制微管生长而不影响缩短的独特机制破坏了微管网络,而微管网络是 CSPP1 发挥功能所必需的。莫那司特罗(Monastrol)和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸(S-Trityl-L-cysteine)以驱动蛋白 Eg5(一种对纺锤体双极性至关重要的蛋白质)为靶标,通过抑制 Eg5,这些化学物质可以破坏有丝分裂纺锤体的组织和功能,从而损害 CSPP1 的活性。Kinesore 虽然没有 CAS 编号,但同样会抑制驱动蛋白-5 运动蛋白,从而影响纺锤体动力学。Griseofulvin 通过微管相互作用破坏有丝分裂纺锤体,进一步导致 CSPP1 的功能抑制,因为它破坏了 CSPP1 在细胞分裂过程中定位和发挥作用所必需的微管动力学的稳定性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Blebbistatin 是肌球蛋白 II ATPase 活性的抑制剂。由于 CSPP1 与细胞分裂过程中的纺锤体定向有关,而肌球蛋白 II 在有丝分裂纺锤体的组装和功能中起着重要作用,因此 Blebbistatin 可以通过破坏纺锤体的正常功能来间接抑制 CSPP1。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
诺考达唑是一种微管解聚剂,可破坏微管动态。CSPP1参与微管组织,通过诺考达唑抑制CSPP1可防止细胞分裂期间CSPP1介导的正常纺锤体组装和微管稳定。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并防止其分解,从而干扰有丝分裂纺锤体组织过程中CSPP1功能所必需的微管动力学,从而在功能上抑制CSPP1。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合,抑制微管聚合。秋水仙碱通过破坏微管的稳定性,阻止CSPP1在微管组织和有丝分裂纺锤体组装中发挥作用,从而抑制CSPP1的功能。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春新碱能与微管蛋白结合,抑制微管组装。抑制微管组装可破坏 CSPP1 在细胞分裂和纺锤体定向中发挥作用所必需的微管动力学,从而在功能上抑制 CSPP1。 | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
Eribulin抑制微管生长阶段而不影响缩短阶段,导致微管网络功能失调。这可以间接抑制CSPP1,阻止CSPP1与之相互作用的微管的正常形成和组织。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
莫纳司特是一种驱动蛋白Eg5的特异性抑制剂,Eg5对于纺锤体极性至关重要。通过抑制Eg5,莫纳司特可间接抑制CSPP1,破坏CSPP1参与的有丝分裂纺锤体组织。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
灰黄霉素通过与微管相互作用,干扰有丝分裂纺锤体的形成。这会导致CSPP1的功能抑制,因为微管动态的不稳定性对于细胞分裂期间CSPP1的定位和功能至关重要。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是Eg5的合成抑制剂,Eg5是一种参与纺锤体极分离的驱动蛋白。通过抑制Eg5,它可以间接抑制CSPP1,阻止纺锤体的正确组装和功能,而CSPP1是纺锤体组装和功能的一个关键细胞过程。 |