CSHL1 抑制剂是一类特殊的化合物,旨在选择性地抑制 CSHL1 基因产物的活性。CSHL1 或含冷休克结构域蛋白 L1 是冷休克蛋白家族的成员,其特征是存在一个保守的冷休克结构域。这些蛋白在细胞过程中发挥着多种作用,包括 RNA 结合、转录调控和对环境压力的反应。开发以 CSHL1 为靶标的抑制剂对科学研究至关重要,它为研究人员提供了特定的工具来探索与这种特殊冷休克蛋白变体相关的分子功能和调控作用。
CSHL1 抑制剂的合成和优化需要全面了解该基因产物的结构特征及其在细胞通路中的相互作用。这些抑制剂经过精心设计,具有特异性,旨在选择性地与 CSHL1 的关键区域结合并干扰其正常功能。通过在实验环境中使用 CSHL1 抑制剂,研究人员可以探索基因产物抑制对细胞过程的影响,从而揭示受 CSHL1 影响的特定分子通路。对 CSHL1 抑制剂的研究有助于对冷休克蛋白进行更广泛的探索,从而深入了解细胞对环境线索和应激条件做出反应的复杂分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 交联 DNA,抑制转录并可能减少 CSHL1 mRNA 的合成。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素诱导蛋白质合成过早终止,影响翻译并降低CSHL1水平。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 X2 与放线菌素 D 相似,可与 DNA 结合并抑制转录物,导致 CSHL1 mRNA 减少。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸抑制单磷酸肌苷脱氢酶,通过破坏嘌呤合成间接影响 CSHL1 的表达。 | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Blasticidin S 可诱导翻译过程中的过早终止子,抑制蛋白质合成,降低 CSHL1 水平。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
鞣花碱插入 DNA 中,破坏 DNA 结构并抑制转录物,导致 CSHL1 mRNA 减少。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可抑制 DNA 拓扑异构酶 I,诱导 DNA 损伤并抑制转录物,导致 CSHL1 mRNA 减少。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
据报道,鞣花酸具有抗癌和抗炎特性,可能会抑制 CSHL1 的表达。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-氟尿嘧啶干扰 RNA 合成,通过破坏 mRNA 的产生来影响 CSHL1 的表达。 |