CRP 抑制因子

常见的 CRP 抑制剂包括但不限于：Pentamidine CAS 100-33-4、Auranofin CAS 34031-32-8、Resveratrol CAS 501-36-0、Baicalein CAS 491-67-8 和 N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1。

CRP抑制剂是一组针对与C反应蛋白（CRP）调节有关的关键途径的多种化学物质。五脒（一种芳香族二脒）可能会通过干扰核酸代谢来抑制 CRP，而核酸代谢与 CRP 在调节基因表达和核过程中的作用有关。鉴于 CRP 与氧化应激和氧化还原调节有关，含金化合物 Auranofin 可通过影响氧化还原信号通路来抑制 CRP。白藜芦醇是一种天然多酚，是一种具有抗炎特性的 CRP 抑制剂，可影响 CRP 起作用的炎症通路。水杨酸钠是一种非甾体抗炎药（NSAID），可通过破坏促炎症途径来抑制 CRP，反映了 CRP 作为炎症生物标志物的地位。秋水仙碱（一种生物碱）可能会通过破坏微管功能来抑制 CRP，这与 CRP 参与细胞骨架动力学有关。

N-乙酰半胱氨酸（NAC）是半胱氨酸的一种衍生物，可通过影响抗氧化途径来抑制 CRP，因为 CRP 与氧化应激有关。布洛芬是一种广泛使用的非甾体抗炎药，可通过抑制炎症途径来抑制 CRP。黄芩苷是一种黄酮甙，可通过调节免疫反应和炎症途径来抑制 CRP，这反映了 CRP 在免疫系统调节和炎症中的作用。塞来昔布是一种选择性 COX-2 抑制剂，可通过抑制与炎症相关的环氧化酶途径来抑制 CRP。黄酮类化合物槲皮素可通过调节炎症和氧化应激途径来抑制 CRP。地塞米松是一种合成糖皮质激素，可通过抑制免疫和炎症反应来抑制 CRP。总之，这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具来探索支配 CRP 活性的复杂调控机制，从而有助于加深对 CRP 在各种细胞过程中的作用的理解。