肌酐酶抑制剂是一类特殊的化合物,用于调节肌酐酶的活性,肌酐酶是一种参与肌酐代谢的酶。肌酐酶催化肌酐的水解反应,生成肌酸,在嘌呤代谢途径中起着关键作用。抑制这种酶具有潜在意义,因为它可能影响生物体内与能量代谢和废物清除相关的各种生化过程。肌酐酶本身的特点是对肌酐具有特异性,利用独特的活性位点容纳底物,从而促进碳氮键的断裂。了解肌酐酶的结构和功能为抑制剂的设计铺平了道路,从而有效阻止其活性。肌酐酶抑制剂的设计通常包括对化学库进行高通量筛选,以及结构-活性关系(SAR)研究,以确定增强结合亲和力和特异性的关键功能基团。计算建模和对接研究通常用于可视化潜在抑制剂与肌酐酶活性位点之间的相互作用,使研究人员能够优化其化学结构,以获得更好的性能。抑制剂可能来自各种化学骨架,从小分子到更复杂的有机化合物,每种抑制剂都旨在实现特定的抑制模式,无论是竞争性还是非竞争性。随着对肌酸激酶及其在代谢中的作用的认识不断加深,这些抑制剂的开发为酶调节和代谢途径提供了宝贵的见解,丰富了生物化学和分子生物学知识库。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与转录起始复合体上的 DNA 结合,阻碍 RNA 聚合酶的运动,从而下调肌酐酶基因的转录。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过抑制核糖体的肽基转移酶活性来破坏真核生物的 mRNA 翻译,从而导致肌酐酶合成减少。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
通过在 DNA 链内和 DNA 链之间形成共价交联,丝裂霉素 C 会阻碍 DNA 复制和 RNA 转录,从而降低肌酐酶基因的表达。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平与细菌 RNA 聚合酶结合,抑制其启动 RNA 合成的能力,从而导致细菌肌酐酶合成下调。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素能与细菌 50S 核糖体亚基特异性结合,抑制肽基转移酶,从而减少细菌肌酐酶的产生。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A(Trichostatin A)可抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白过度乙酰化,从而通过改变染色质可及性来抑制基因表达,包括肌酸激酶基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
将 5-氮杂胞苷掺入 DNA 会破坏甲基化模式,从而导致基因表达受抑制,包括导致肌酐酶生成的基因。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
嘌呤霉素类似于氨基酰-tRNA,会导致多肽合成提前终止,从而减少肌酐酶等酶的合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素能强烈抑制 RNA 聚合酶 II,阻止 mRNA 合成,导致肌酐酶等酶的产量大幅下降。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱在DNA拓扑异构酶I复合物断裂DNA链后稳定该复合物,防止重新连接,从而抑制肌酸激酶表达所需的DNA复制和转录。 |