CPP32 p11 抑制剂又称 caspase-3 p11 抑制剂,属于一类小分子化合物,在调节细胞凋亡(即程序性细胞死亡过程)方面发挥着关键作用。这些抑制剂是针对 Caspase-3 和 p11(又称 S100A10)之间的特定蛋白相互作用而设计的,p11 是 S100 蛋白家族的成员。Caspase-3 是一种半胱氨酸蛋白酶,它通过裂解各种细胞蛋白而成为细胞凋亡的关键执行者。另一方面,p11 是一种多功能蛋白,可与 Caspase-3 形成复合物,调节其活性和底物特异性。CPP32 p11 抑制剂的开发就是为了破坏这种相互作用,从而调节细胞凋亡途径。
这些化合物对 caspase-3 p11 相互作用的抑制是调节细胞凋亡的潜在途径,而细胞凋亡是一个涉及各种生理和病理条件的过程。通过干扰这种特定的蛋白-蛋白相互作用,CPP32 p11 抑制剂有可能调节细胞死亡和存活途径,这可能与癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等疾病有关。对 CPP32 p11 抑制剂的机制和应用的研究将继续揭示细胞凋亡调控的复杂性,为细胞死亡的基础生物学提供见解,并为未来针对这一关键细胞过程的药物开发提供潜在途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK是一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂,通过与半胱氨酸蛋白酶(包括半胱氨酸蛋白酶-3)的活性位点不可逆结合发挥作用。这种结合可阻止下游底物的酶促裂解,抑制细胞凋亡以及与p11的相互作用。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Q-VD-OPh 是一种针对 caspase-3 和其他 caspase 的 caspase 抑制剂。它通过与活性位点结合发挥作用,阻止 p11 和其他 caspase-3 底物的裂解。 | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 抑制剂 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | ¥1241.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK 是一种 caspase-3 抑制剂,通过特异性靶向 caspase-3 的活性位点发挥作用。它能抑制 caspase-3 介导的 p11 和其他下游底物的裂解。 | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | ¥4603.00 ¥19563.00 | 33 | |
LEHD-FMK是一种caspase-9抑制剂,在细胞凋亡途径中作用于caspase-3的上游。抑制 caspase-9 最终会导致抑制 caspase-3 的活性和 p11 的裂解。 | ||||||
Caspase-8 inhibitor II | 210344-98-2 | sc-3084 sc-3084A | 1 mg 3 mg | ¥3215.00 ¥6905.00 | 48 | |
与 Ac-IETD-CHO 一样,IETD-FMK 也能抑制 caspase-8,干扰 caspase 级联反应的启动,抑制 caspase-3 的激活和 p11 的裂解。 |