COX7a3 抑制因子

常见的 COX7a3 抑制剂包括但不限于抗霉素 A CAS 1397-94-0、叠氮化钠 CAS 26628-22-8、没食子酸丙酯 CAS 121-79-9、奥利霉素 CAS 1404-19-9 和罗替诺酮 CAS 83-79-4。

COX7a3 的化学抑制剂包括一系列干扰细胞色素 c 氧化酶复合物（COX7a3 是该复合物的一部分）功能的物质。抗霉素 A 通过与复合体 III 的 Qi 位点结合产生抑制作用，复合体 III 在电子传递链中位于 COX7a3 的上游。这种结合阻碍了向细胞色素 c 的电子传递，从而减少了对 COX7a3 的电子供应，损害了其功能。同样，叠氮化物和氰化物通过与酶的血红素-铜中心结合，直接作用于 COX7a3。这种结合会阻止电子流和质子泵，而电子流和质子泵对该酶在细胞呼吸中的活动至关重要。硫化氢和一氧化碳也会通过与 COX7a3 的金属中心结合来抑制 COX7a3，从而破坏该酶对能量产生至关重要的催化作用。

此外，一氧化氮会与氧气竞争血红素-铜中心，从而降低 COX7a3 的整体活性。没食子酸 N-丙酯和叠氮化钠通过与电子传递链的成分相互作用来抑制该酶，从而阻碍其促进细胞呼吸的能力。奥利霉素虽然主要是 ATP 合酶的抑制剂，但由于质子和电子的聚集会增加质子动力，因此会导致 COX7a3 的活性降低。己内酰胺对 COX7a3 的抑制涉及其与线粒体膜的非特异性相互作用，这可能会改变酶的构象和功能。轮酮通过抑制复合体 I 间接降低 COX7a3 的活性，从而减少 COX7a3 活性所必需的泛醌的产生。最后，锌通过与酶内的含硫配体结合来抑制 COX7a3，引起构象变化，从而导致电子传递链中的酶活性降低。上述每种化学物质都会直接或间接地影响 COX7a3 在线粒体内的电子传递和能量转换过程中的作用，从而阻碍 COX7a3 的功能。