COMMD5 抑制因子

常见的 COMMD5 抑制剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、四硫代钼酸铵 CAS 15060-55-6、青霉胺 CAS 52-67-5、氯喹诺酮 CAS 130-26-7 和双硫仑 CAS 97-77-8。

COMMD5 的化学抑制剂可以通过调节铜的平衡来实现功能性抑制，而 COMMD5 与铜的平衡有着内在的联系。吡啶硫酮锌的作用原理是破坏 COMMD5 正常运作所必需的铜代谢，从而抑制 COMMD5。同样，三嗪螯合铜，有效降低铜在细胞内的浓度，而铜是 COMMD5 活性所必需的；因此，螯合作用阻碍了 COMMD5 的功能。四硫代钼酸盐和 D-青霉胺都与铜结合，限制了铜在细胞内的可用性。生物可用铜的减少会直接抑制 COMMD5，因为其功能作用取决于铜。Clioquinol 还能螯合铜，使其远离 COMMD5，而 COMMD5 在细胞内的调节功能依赖于铜。

此外，双硫仑会与铜形成络合物，阻碍金属发挥正常的生理作用，其中包括 COMMD5 的正常功能。Bathocuproine和Neocuproine作为铜（I）的选择性螯合剂，可以通过将铜从其活动场所螯合的作用，损害包括COMMD5在内的依赖铜的酶和蛋白质。四硫代钼酸铵也有类似的螯合铜的作用，导致铜的可用性降低，而铜对 COMMD5 在细胞中的作用至关重要。含羞草碱能螯合金属离子，破坏铜的平衡，从而抑制 COMMD5 的功能。Cuprizone 以其铜螯合特性而闻名，它也能通过减少 COMMD5 功能活动所需的铜而抑制 COMMD5。最后，Ditiocarb Sodium 通过螯合铜，影响参与铜代谢的蛋白质的功能，包括抑制 COMMD5，进一步说明 COMMD5 在细胞环境中的功能依赖于铜。