COA6 抑制因子

常见的 COA6 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、维生素 K3 CAS 58-27-5、Bathocuproine CAS 4733-39-5、Neocuproine CAS 484-11-7 和青霉胺 CAS 52-67-5。

COA6 抑制剂包括各种化合物，它们通过与对 COA6 功能至关重要的铜相互作用来削弱 COA6 的活性。例如，双硫仑和四硫代钼酸盐是铜螯合剂；它们与铜的结合会导致铜的供应减少，而铜是 COA6 在组装细胞色素 c 氧化酶过程中发挥正常功能所必需的。同样，Bathocuproine 和 Neocuproine 等化合物对铜（I）具有很高的亲和力，会阻碍铜（I）的生物利用率，从而间接抑制 COA6 在电子传递链中的功能。能改变硫醇基氧化还原状态的甲萘醌也可能会干扰 COA6 的功能，因为 COA6 中对铜相互作用非常重要的半胱氨酸残基可能会被修饰。

此外，COA6 的功能完整性还受到其他铜相互作用剂的挑战，如双（环己酮）草酰二腙和 D-青霉胺，它们会螯合铜，而铜对 COA6 在细胞色素 c 氧化酶组装和功能中的作用至关重要。硫代氨基脲和四硫代钼酸铵等制剂也会通过螯合铜来产生抑制作用，从而限制铜在线粒体重要过程中的可用性。醋酸锌会破坏金属离子的平衡，间接抑制 COA6，因为过量的锌会与铜竞争，从而可能影响 COA6 依赖铜的活动。钼酸盐和三乙烯四胺通过与铜竞争结合位点或螯合铜，进一步扩大了 COA6 抑制剂的范围，从而损害了这种金属与细胞色素 c 氧化酶复合物的结合，进而削弱了 COA6 在细胞呼吸中的活性。