CNGA2抑制剂是选择性抑制CNGA2蛋白功能的化合物,CNGA2是环核苷酸门控(CNG)离子通道的一个亚基。CNGA2主要表达于鼻腔上皮的嗅觉神经元,在嗅觉分子的检测中起着关键作用。这些离子通道由环核苷酸(尤其是环磷酸腺苷(cAMP))激活,而cAMP的产生则是嗅觉分子与G蛋白偶联受体(GPCR)结合的结果。CNG通道一旦被激活,钠和钙等阳离子就会涌入神经元,导致膜去极化,并产生电信号,传递到大脑,从而感知气味。CNGA2抑制剂可以阻断这种离子流动,从而调节嗅觉信号通路。CNGA2抑制剂的特异性非常重要,因为CNG通道由多个亚基组成,每个亚基都有不同的生理功能。CNGA2与其他CNG通道亚基的区别在于它主要定位于嗅觉神经元,并参与感觉传递。通过抑制CNGA2,这些化合物有助于阐明嗅觉信号处理的功能,并深入了解CNG通道的生物物理特性。这些抑制剂是研究嗅觉分子机制以及研究环核苷酸信号在感觉生理学中更广泛作用的宝贵工具。CNGA2的抑制作用为研究特定离子通道在细胞兴奋性和信号传导中的作用提供了有针对性的方法。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂维拉帕米(Verapamil)也有抑制CNG通道的作用,从而通过降低通道的开放概率来抑制CNGA2,有效降低其离子传导性。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
三氟拉嗪是一种吩噻嗪衍生物,已被证明可以抑制CNG通道,这意味着它可以通过改变通道构象来抑制CNGA2,从而减少离子通过通道的流动。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
氨苯蝶啶虽然主要是一种影响钠通道的利尿剂,但可以通过降低CNGA2对环核苷酸的敏感性来抑制CNG通道,而环核苷酸对于CNGA2的激活至关重要。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
据报道,奎尼丁可抑制 CNG 通道,因此可通过阻塞通道的离子传导孔阻止离子渗透来抑制 CNGA2。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
抗精神病药物氯丙嗪可以抑制 CNG 通道,这表明它可以通过改变通道门控从而减少离子流来抑制 CNGA2。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
局部麻醉剂四卡因可以抑制CNG通道,从而通过降低CNGA2通道的开放概率或直接阻塞离子传导通路来抑制CNGA2。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是另一种局部麻醉剂,已知可抑制CNG通道,因此可通过降低通道传导离子的能力来抑制CNGA2,可能通过结合通道孔内的位点或改变其门控机制。 | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | ¥1218.00 ¥2132.00 ¥4502.00 ¥6950.00 | 1 | |
普鲁卡因是一种局部麻醉剂,可以抑制CNG通道。这表明它可以通过类似于其他局部麻醉剂的机制(例如改变门控或阻塞孔)来降低通道的离子传导率,从而抑制CNGA2。 | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥3554.00 | 1 | |
补骨脂素是一种天然化合物,被发现可以抑制CNG通道,可能通过结合通道蛋白并改变其构象,从而抑制CNGA2的正常门控和离子传导。 |