CKAP2L,即细胞骨架相关蛋白 2-like,是一种在细胞过程中,尤其是有丝分裂和细胞分裂过程中发挥关键作用的蛋白质。作为更大的细胞骨架网络的一部分,CKAP2L 与微管有着错综复杂的联系,有助于稳定这些结构。微管是各种细胞过程的基础,包括细胞内运输和细胞分裂过程中染色体的分离。因此,这些结构的稳定性和动态性直接影响着细胞的正常功能。
CKAP2L 抑制剂是一种旨在干扰 CKAP2L 蛋白正常功能的分子。通过靶向 CKAP2L,这些抑制剂会破坏蛋白质与微管的结合,从而可能破坏这些结构的稳定性。由于微管在细胞活动中起着关键作用,因此破坏微管的稳定会导致许多细胞过程中断,尤其是有丝分裂过程。CKAP2L 抑制剂的生化活性和选择性使其成为备受关注的研究对象。对抑制 CKAP2L 的机理途径和细胞后果的研究,为细胞生物学和微管动力学的广泛影响提供了宝贵的见解。在研究 CKAP2L 抑制剂时,研究人员通常会使用各种生化测定、分子动力学模拟和细胞研究来阐明其精确的作用机制和由此产生的细胞效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Alvocidib是一种合成类黄酮衍生物,对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)具有强大的抑制作用。它通常被认为是泛CDK抑制剂。在CKAP2L的语境中,人们发现,减少CKAP2L会增加某些癌细胞(特别是非小细胞肺癌细胞)对Alvocidib的敏感性。这导致细胞增殖显著减少,表明Alvocidib可能抑制CKAP2L活性。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6)的选择性抑制剂。虽然Ribociclib与CKAP2L相互作用的具体机制尚未完全阐明,但有研究认为,Ribociclib对CDK4/6的抑制作用可能与CKAP2L在癌症进展过程中的作用有关,特别是在细胞周期和有丝分裂过程中的作用。 |