CHSY2 抑制因子

常见的CHSY2抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤CAS 59-05-2、氯化锰（II）珠CAS 7773-01-5、布雷非德菌素A CAS 20350-15-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9和Swainsonine CAS 72741-87-8。

CHSY2 的化学抑制剂可以通过影响它所依赖的生化途径和细胞过程来针对其功能的各个方面。例如，氟磺酸盐能与磺基转移酶等酶中的亲核基团形成不可逆的共价键。由于磺基转移酶参与蛋白多糖的修饰，这种共价键能降低 CHSY2 的底物可用性，从而导致其功能受到抑制。此外，棕榈酰-CoA（一种参与棕榈酰化过程的分子）可改变合成糖胺聚糖前体的酶的功能，从而通过底物稀缺有效降低 CHSY2 的功能活性。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶靶向叶酸途径，可通过限制胸苷酸的产生间接影响 CHSY2，胸苷酸是一种对 DNA 和 RNA 合成至关重要的核苷酸，对包括 CHSY2 在内的所有蛋白质的产生都至关重要。

其他化学物质会破坏对 CHSY2 功能至关重要的定位和修饰过程。例如，Brefeldin A 能破坏 CHSY2 运行的高尔基体，阻碍其正确定位和随后的功能活动。同时，妥尼霉素可以通过阻断 N-连接糖基化来阻碍 CHSY2，而 N-连接糖基化是包括 CHSY2 在内的许多酶成熟的重要过程，它可能会阻碍 CHSY2 的正确折叠和功能。同样，Swainsonine 和 Castanospermine 可分别抑制高尔基体α-甘露糖苷酶 II 和葡萄糖苷酶 I 和 II，从而导致糖蛋白的错误加工，从而为 CHSY2 的活性创造不利的环境。脱氧半乳糖苷酶和脱氧甘露苷酶通过改变蛋白质的糖基化模式进一步加剧了这种抑制作用，这可能会破坏 CHSY2 对底物的识别。Beta-Lapachone 可影响细胞的氧化还原状态，而已知氧化还原状态会影响磺基转移酶的活性，从而可能导致 CHSY2 底物的可用性降低。最后，莫能菌素可通过破坏高尔基体内对酶的活性至关重要的酸化作用来阻碍 CHSY2，从而损害 CHSY2 的功能能力。