Chondroitinase 抑制因子

常见的软骨素酶抑制剂包括但不限于硫酸铜（II）CAS 7758-98-7、锌CAS 7440-66-6、硝酸银CAS 7761-88-8、苯甲基磺酰氟CAS 329-98-6和1,10-菲咯啉CAS 66-71-7。

软骨素酶的化学抑制剂可通过各种机制破坏其酶活性，通常涉及与其活性位点或重要辅助因子的相互作用。硫酸铜（II）可与软骨素酶的活性位点相互作用，导致酶的三级或四级结构发生改变，从而使软骨素酶失活。氯化锌会与软骨素酶活性所必需的金属离子竞争，从而降低软骨素酶的功能。硝酸银通过与半胱氨酸残基中的硫醇基结合，进一步抑制软骨素酶，而半胱氨酸残基对维持酶的活性构象和功能至关重要。乙二胺四乙酸（EDTA）是另一种螯合剂，可将必要的金属离子从软骨素酶中分离出来，从而导致酶活性的丧失。

此外，软骨素酶活性位点内的丝氨酸残基可被苯甲基磺酰氟（PMSF）不可逆地修饰，从而直接抑制其功能。1,10-菲罗啉通过螯合必需的金属离子，使软骨素酶失去发挥作用所需的辅助因子。N-乙基马来酰亚胺（NEM）和碘乙酰胺可通过硫醇基团的烷基化作用改变酶内对催化作用至关重要的半胱氨酸残基，从而使软骨素酶失活。Pepstatin A 和 Leupeptin 等抑制剂针对的是可能参与软骨素酶翻译后处理或活化的蛋白酶，从而间接抑制了该酶的功能。最后，E-64 能不可逆地与半胱氨酸蛋白酶结合，而半胱氨酸蛋白酶可能会导致软骨素酶的成熟或降解，E-64 与半胱氨酸蛋白酶的结合可确保该酶处于非活性状态。