Date published: 2025-9-8

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CHMP1A激活剂

常见的CHMP1A激活剂包括但不限于PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、Ionomycin、游离酸 CAS 56092-81-0 和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

CHMP1A 激活剂属于一类独特的化学物质,在细胞过程中,特别是在内质体分选和贩运机制中发挥着至关重要的作用。CHMP1A 是带电多囊体蛋白 1A 的缩写,是一种参与细胞内多囊体(MVB)形成的蛋白质。多囊体是重要的细胞结构,负责将包括跨膜蛋白在内的各种细胞成分分拣和包装到囊泡中,以便随后降解或回收。CHMP1A 的激活有助于协调这些复杂的过程。

在分子水平上,CHMP1A 激活剂是一种能调节 CHMP1A 功能的化合物,它能影响 CHMP1A 与其他细胞成分相互作用的能力,并参与内体分拣的复杂分子编排。众所周知,CHMP1A 的激活与内体运输所需的分选复合物(ESCRT)机制密切相关,ESCRT 是一种负责识别、分选和封闭泛素化货物蛋白的细胞机制。通过调节 CHMP1A 的活性,这些激活剂有助于调控囊泡的形成,从而影响细胞成分降解或循环的命运。了解 CHMP1A 激活的机制和后果,可以为了解支配蛋白质转运和降解的基本细胞过程提供有价值的见解,从而揭示维持细胞稳态的复杂分子机制。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂,PKC 被激活后可启动一连串的磷酸化事件。参与内体分拣过程的 CHMP1A 可能会通过 PKC 的磷酸化而增强其功能,从而间接提高其在内体货物分拣中的功能活性。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加环磷酸腺苷(cAMP)水平,进而激活 PKA。PKA 可使各种靶点磷酸化,其中可能包括与 CHMP1A 相互作用的蛋白质,从而可能增强其在内质体膜动力学和囊泡形成中的作用。

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA。与佛司可林的作用一样,PKA 的激活可能会促进作为内体运输所需的分选复合物(ESCRT)机制一部分的蛋白质的磷酸化,从而间接增强 CHMP1A 的活性。

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

离子霉素是一种钙离子载体,可以提高细胞内钙离子浓度,从而激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶可能会磷酸化CHMP1A或其相互作用伴侣,从而增强CHMP1A在内体分拣中的作用。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG是一种已知的某些激酶抑制剂。通过抑制竞争性激酶,它可以改变磷酸化平衡,激活包括CHMP1A在内的信号通路,从而增强其在囊泡运输和内体动力学方面的功能。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002是一种PI3K抑制剂,通过减少PI3K信号传导,可能影响下游通路,从而影响ESCRT机制,通过改变蛋白质-蛋白质相互作用或内体膜定位,可能增强CHMP1A的活性。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 是另一种 MEK 抑制剂,与 U0126 类似,它可以调节 MAPK/ERK 通路,这可能会通过改变 ESCRT 复合物内蛋白质的磷酸化状态间接导致 CHMP1A 活性增强。