手性试剂
Items 221 to 230 of 464 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol | 51268-88-3 | sc-251639 sc-251639A sc-251639C | 2.5 mg 25 mg 250 mg | $208.00 $1040.00 $4794.00 | 2 | |
(1R,2S)-顺式-1,2-二氢-1,2-萘二醇是一种多功能手性试剂，它能够通过氢键和π-π堆叠相互作用稳定过渡态。这种化合物独特的立体化学特性有助于在不对称合成中选择性地进行，从而提高对映选择性。其刚性结构有助于形成可预测的反应模式，使其成为在各种化学转化过程中生成特定手性产物的有效工具。 | ||||||
Heptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin | 55216-11-0 | sc-215140 | 5 g | $607.00 | ||
七(2,3,6-三-O-甲基)-β-环糊精是一种手性试剂，其显著特点是能够将客体分子包裹在其疏水腔内，从而提高手性识别过程中的选择性。羟基的甲基化提高了其在有机溶剂中的稳定性和溶解度，而其独特的环状结构则允许特定的分子相互作用，从而影响反应途径。这种化合物能够形成包合复合物，从而显著改变反应动力学，使其成为不对称合成中的有力工具。 | ||||||
Deoxynivalenol | 51481-10-8 | sc-204711B sc-204711 sc-204711A sc-204711C | 500 µg 1 mg 5 mg 1 g | $66.00 $101.00 $309.00 $20288.00 | 9 | |
脱氧雪腐镰刀菌醇是一种重要的手性试剂，具有独特的分子相互作用，可增强其在不对称合成中的反应性。其羟基参与强氢键，影响反应动力学和选择性。该化合物独特的立体化学结构可形成稳定的手性中间体，促进对映选择性途径。此外，其与金属催化剂参与络合的能力进一步扩大了其在手性合成中的用途，使其成为有机化学领域的重要资产。 | ||||||
(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine | 56210-72-1 | sc-234086 | 1 g | $47.00 | ||
(-)-双[(S)-1-苯基乙基]胺是一种手性试剂，其特点是能够通过氢键和立体相互作用形成稳定的手性环境。这种化合物通过优先稳定一种对映体而不是另一种对映体，提高了各种反应的对映选择性。其独特的胺结构有利于亲核攻击，影响反应动力学和途径，使其成为不对称合成和手性催化的多功能制剂。 | ||||||
(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid | 53558-93-3 | sc-250852 | 1 g | $57.00 | ||
(R)-(-)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸是一种多功能手性试剂，能够与各种亲核试剂形成稳定的复合物。其独特的四氢呋喃环结构会产生显著的空间位阻，影响反应的动力学和选择性。羧酸基团的存在能够形成强氢键相互作用，增强不对称反应中的对映选择性。这种化合物独特的构象灵活性也有助于其有效催化手性转化。 | ||||||
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 | 53658-98-3 | sc-204968 sc-204968A | 1 mg 5 mg | $92.00 $415.00 | ||
11-脱氧-16,16-二甲基前列腺素 E2 是一种著名的手性试剂，其独特的立体化学结构使其具有参与特定分子相互作用的能力。该化合物的结构特征有利于与手性催化剂选择性结合，从而增强反应途径。它的疏水区域促进了有利的溶解动力学，而多种官能团的存在则使其具有多样化的反应活性，使其成为不对称合成的重要工具。 | ||||||
(R)-(-)-Dihydro-5-(p-tolylsulfonyloxymethyl)-2(3H)-furanone | 58879-33-7 | sc-236561 | 1 g | $325.00 | ||
(R)-(-)-二氢-5-(对甲苯磺酰氧基甲基)-2(3H)-呋喃酮是一种手性试剂，其特点是能够参与选择性氢键和π-π堆积相互作用。这些特点使其能够稳定不对称反应中的过渡态，从而提高对映选择性。其独特的呋喃酮结构可实现多种反应模式，通过定制的分子相互作用影响反应动力学并促进所需手性产物的形成。 | ||||||
(S)-(+)-1-Aminoethylphosphonic acid | 66068-76-6 | sc-250935 | 1 g | $295.00 | ||
(S)-(+)-1-氨乙基膦酸是一种手性试剂，它能与金属催化剂形成强烈的静电相互作用和配位。这有助于在不对称合成过程中稳定手性中间体。它的膦酸分子可提高在极性溶剂中的溶解度，促进高效的反应途径。该化合物独特的立体化学结构还能影响选择性，从而在各种反应中优先形成特定的对映体。 | ||||||
6-Chloro D-Tryptophan | 56632-86-1 | sc-217320 | 100 mg | $350.00 | 1 | |
6-Chloro D-Tryptophan 是一种手性试剂，它能够参与特定的分子相互作用，从而提高对映选择性。氯原子的存在会产生独特的立体效应，影响不对称合成过程中反应物的定向。其独特的吲哚结构允许有效的π-π堆叠和氢键作用，可调节反应动力学和途径，使其成为手性催化的重要工具。 | ||||||
(S)-(-)-Dimethyl-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene-3,3′-dicarboxylate | 69678-00-8 | sc-250931 | 2 g | $300.00 | ||
(S)-(-)-二甲基-2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二甲酸酯是一种手性试剂，其特点是能够形成强大的氢键网络和 π-π 堆垛相互作用。这些特点增强了手性环境，促进了催化过程中的对映选择性。其坚硬的二萘基结构有助于形成明确的空间排列，有利于分子的精确识别，并影响不对称转化过程中的反应动力学。 | ||||||