Date published: 2025-10-10

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Cerebellin 4 抑制因子

常见的Cerebellin 4抑制剂包括但不限于6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮CAS 115066-14-3、D(-)-2-氨基-5-膦酰基戊酸(D- AP5)CAS 79055-68-8、尼莫地平CAS 66085-59-4、MPEP盐酸盐CAS 96206-92-7和(+)-比库林CAS 485-49-4。

小脑素 4 抑制剂是一类能与小脑素 4 蛋白或其相关信号通路发生特异性相互作用的化合物。小脑素 4 属于神经肽家族,在调节突触功能方面发挥着重要作用。众所周知,这些肽在微调神经递质释放和突触可塑性方面起着关键作用,而这正是神经系统正常运作的必要过程。小脑蛋白 4 抑制剂旨在选择性地与这种蛋白或其受体结合,从而调节其活性。这种相互作用的精确性至关重要,因为它决定了这种抑制的特异性和由此产生的生化结果。

在分子生物学和生物化学领域,对小脑素 4 抑制剂的研究包括了解这些化合物的结构特征和结合亲和力。这涉及到研究抑制剂如何在分子水平上与小脑素 4 或其受体相互作用,包括结合过程的动力学以及由此导致的目标蛋白质的构象变化。此类研究通常采用一系列技术,包括X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算建模,以揭示抑制剂与小脑素4蛋白之间复杂的相互作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
¥2302.00
2
(0)

AMPA 受体拮抗剂。鉴于 CBLN4 在突触中的作用,阻断突触后兴奋反应可间接影响其功能意义。

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
¥1072.00
2
(1)

NMDA 受体拮抗剂。如果 CBLN4 与谷氨酸能传递有关,那么抑制 NMDA 受体可间接调节其活性。

Nimodipine

66085-59-4sc-201464
sc-201464A
100 mg
1 g
¥677.00
¥3396.00
2
(1)

钙通道阻滞剂常用于防止神经元钙超载。如果 CBLN4 的功能与小脑中的钙依赖过程有关,尼莫地平可能会产生间接影响。

MPEP hydrochloride

96206-92-7sc-279454A
sc-279454
10 mg
50 mg
¥1501.00
¥5754.00
(0)

选择性 mGluR5 拮抗剂。如果 CBLN4 与代谢型谷氨酸受体信号相互作用或受其调节,MPEP 可间接影响其作用。

(+)-Bicuculline

485-49-4sc-202498
sc-202498A
50 mg
250 mg
¥903.00
¥3103.00
(1)

GABA-A 受体拮抗剂。通过阻断抑制性传导,CBLN4 在兴奋-抑制平衡中的突触作用可以间接得到强调。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

腺苷酸环化酶的激活剂,可提高 cAMP 水平。如果 CBLN4 的活性或表达受 cAMP 依赖性信号调节,那么佛司可林就会间接影响其功能。

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

IP3 受体和储能钙通道的调节剂。如果 CBLN4 的功能与细胞内钙信号有关,那么 2-APB 可以间接调节其活性。

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
¥226.00
¥2132.00
¥2358.00
¥3509.00
1
(1)

可调节突触神经传递,已知可阻断谷氨酸的释放。如果 CBLN4 在谷氨酸能突触中发挥作用,利鲁唑可间接改变其功能意义。

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
¥790.00
¥3170.00
¥6047.00
¥12139.00
¥24166.00
3
(1)

一种可调节神经传递的雌激素。如果 CBLN4 的功能或表达受激素水平的影响,那么二乙基己烯雌酚可间接调节其活性。